5-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromene | 310404-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromene
• 英文别名: 5-Bromo-2,2-dimethylchromene
• CAS: 310404-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: SEVYZSHMTAYXPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromene 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-溴-2,2-二甲基苯并二氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  光致变色材料和生物活性天然产物中存在的萘并吡喃和萘并吡喃二酮单元的合成中的 Chromene 铬卡宾配合物

  摘要：

  卡宾配合物 5-(2,2-二甲基-2H-色烯)甲氧基亚甲基五羰基铬将与苯乙炔、1-戊炔、3-己炔和三甲基甲硅烷基乙炔发生苯环化反应，得到 7-羟基-10-甲氧基-3H-萘并[2.1-b]吡喃作为主要产物。由于这些化合物对空气敏感，因此很难获得纯净物。如果苯环化反应与保护 C-7 处的苯酚官能团一起进行，则可以提供良好至极好的 7-烷氧基-10-甲氧基-3H-萘并 [2.1-b] 吡喃收率。如果 7-羟基产物被三氟甲磺酸酐捕获，则所得的三氟甲磺酸芳基酯可用于获得带有 C-7 碳取代基的 3H-萘并 [2.1-b] 吡喃。7-羟基产物可以被氧化成稳定的3H-萘并[2,1-b]吡喃-7,10-二酮。色烯基卡宾配合物与 1,6-双（三异丙基甲硅烷基）-1,3,5-己三炔反应生成 2,3-二氢-2,2-二甲基苯并[de]色烯，这是一种以前从未见过的产品类型在 Fischer 卡宾配合物与炔烃的反应中。为该过程提出了一种机制，涉及从

  DOI：

  10.1021/ja0568852
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基苯甲醛 在 叔丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  光致变色材料和生物活性天然产物中存在的萘并吡喃和萘并吡喃二酮单元的合成中的 Chromene 铬卡宾配合物

  摘要：

  卡宾配合物 5-(2,2-二甲基-2H-色烯)甲氧基亚甲基五羰基铬将与苯乙炔、1-戊炔、3-己炔和三甲基甲硅烷基乙炔发生苯环化反应，得到 7-羟基-10-甲氧基-3H-萘并[2.1-b]吡喃作为主要产物。由于这些化合物对空气敏感，因此很难获得纯净物。如果苯环化反应与保护 C-7 处的苯酚官能团一起进行，则可以提供良好至极好的 7-烷氧基-10-甲氧基-3H-萘并 [2.1-b] 吡喃收率。如果 7-羟基产物被三氟甲磺酸酐捕获，则所得的三氟甲磺酸芳基酯可用于获得带有 C-7 碳取代基的 3H-萘并 [2.1-b] 吡喃。7-羟基产物可以被氧化成稳定的3H-萘并[2,1-b]吡喃-7,10-二酮。色烯基卡宾配合物与 1,6-双（三异丙基甲硅烷基）-1,3,5-己三炔反应生成 2,3-二氢-2,2-二甲基苯并[de]色烯，这是一种以前从未见过的产品类型在 Fischer 卡宾配合物与炔烃的反应中。为该过程提出了一种机制，涉及从

  DOI：

  10.1021/ja0568852

文献信息

• [EN] ARYLPIPERAZINES<br/>[FR] ARYLPIPÉRAZINES
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2014180556A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to arylpiperazines, and to the efficient treatment of an individual afflicted with L-DOPA-induced dyskinesia, which condition typically arises as a consequence of long-term treatment with L-DOPA therapy in Parkinson patients, or with anxiety, the instant treatments comprising administering to the individual an effective amount of an arylpiperazine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及芳基哌嗪，以及高效治疗因长期使用L-DOPA治疗帕金森病患者而引起的L-DOPA诱导的舞蹈病，或治疗焦虑症的个体，所述治疗方法包括向个体施用有效量的芳基哌嗪或其药用可接受的盐。
• Natural Product-like Combinatorial Libraries Based on Privileged Structures. 1. General Principles and Solid-Phase Synthesis of Benzopyrans
  作者：K. C. Nicolaou、J. A. Pfefferkorn、A. J. Roecker、G.-Q. Cao、S. Barluenga、H. J. Mitchell

  DOI：10.1021/ja002033k

  日期：2000.10.1

  report a novel strategy for the design and construction of natural and natural product-like libraries based on the principle of privileged structures, a term originally introduced to describe structural motifs capable of interacting with a variety of unrelated molecular targets. The identification of such privileged structures in natural products is discussed, and subsequently the 2,2-dimethylbenzopyran

  在此，我们报告了一种基于特权结构原理设计和构建天然和天然产物类库的新策略，该术语最初用于描述能够与各种不相关的分子靶标相互作用的结构基序。讨论了天然产物中此类特权结构的鉴定，随后选择 2,2-二甲基苯并吡喃部分作为通过该策略构建类天然产物库的初始模板。最初，采用独特的环加载策略开发了苯并吡喃基序的新型固相合成，该策略依赖于使用新的聚苯乙烯基溴化硒树脂。一旦确定了这些苯并吡喃的加载、加工和裂解，
• Clayton, Stephen E.; Guinot, Stephane G.R.; Hepworth, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 2, p. 263 - 269
  作者：Clayton, Stephen E.、Guinot, Stephane G.R.、Hepworth, John D.、Wainwright, Mark

  DOI：——

  日期：——
• Chromene Chromium Carbene Complexes in the Syntheses of Naphthopyran and Naphthopyrandione Units Present in Photochromic Materials and Biologically Active Natural Products
  作者：Manish Rawat、Victor Prutyanov、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ja0568852

  日期：2006.8.1

  1-b]pyrans bearing C-7 carbon substituents. The 7-hydroxy products can be oxidized to 3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-diones which are stable. The chromenyl carbene complex reacts with 1,6-bis(triisopropylsilyl)-1,3,5-hexatriyne to give a 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzo[de]chromene, a product type that has not been seen before in the reaction of Fischer carbene complexes with alkynes. A mechanism is proposed for

  卡宾配合物 5-(2,2-二甲基-2H-色烯)甲氧基亚甲基五羰基铬将与苯乙炔、1-戊炔、3-己炔和三甲基甲硅烷基乙炔发生苯环化反应，得到 7-羟基-10-甲氧基-3H-萘并[2.1-b]吡喃作为主要产物。由于这些化合物对空气敏感，因此很难获得纯净物。如果苯环化反应与保护 C-7 处的苯酚官能团一起进行，则可以提供良好至极好的 7-烷氧基-10-甲氧基-3H-萘并 [2.1-b] 吡喃收率。如果 7-羟基产物被三氟甲磺酸酐捕获，则所得的三氟甲磺酸芳基酯可用于获得带有 C-7 碳取代基的 3H-萘并 [2.1-b] 吡喃。7-羟基产物可以被氧化成稳定的3H-萘并[2,1-b]吡喃-7,10-二酮。色烯基卡宾配合物与 1,6-双（三异丙基甲硅烷基）-1,3,5-己三炔反应生成 2,3-二氢-2,2-二甲基苯并[de]色烯，这是一种以前从未见过的产品类型在 Fischer 卡宾配合物与炔烃的反应中。为该过程提出了一种机制，涉及从