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2-(1-羟基萘-2-羰基)苯甲酸 | 59198-77-5

中文名称
2-(1-羟基萘-2-羰基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-((1-hydroxy-2-naphthyl)carbonyl)benzoic acid
英文别名
2-(1'-hydroxy-2'-naphthoyl)benzoic acid;2-(1-hydroxy-2-naphthoyl)benzoic acid;2-(1-hydroxy-[2]naphthoyl)-benzoic acid;2-(1-Hydroxy-[2]naphthoyl)-benzoesaeure;1-Oxy-2-(2-carboxy-benzoyl)-naphthalin;2-(1-Hydroxynaphthalene-2-carbonyl)benzoic acid
2-(1-羟基萘-2-羰基)苯甲酸化学式
CAS
59198-77-5
化学式
C18H12O4
mdl
——
分子量
292.291
InChiKey
ZBWGQLXHDJCVIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:efdb465dcf3196c2ff6e47029a3507a3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-羟基萘-2-羰基)苯甲酸五氯化磷硫酸 作用下, 反应 2.5h, 以56%的产率得到6-chloro-5,12-naphthacenequinone
    参考文献:
    名称:
    缺电子的不对称取代二芳烃基示踪剂的合成与表征
    摘要:
    通过一系列Friedel-Crafts酰化反应,芳基-芳基交叉偶联以及分子内氧化环化反应形成茚环,从而制备出电子不足的不对称取代的diarylindenotetracenes。单晶X射线实验表明,π-π重叠良好,π-π距离范围为3.26至3.76Å。热重分析和差示扫描量热法都表明,不对称取代的indetracetracenes(ASI)在升高的温度下是稳定的。根据循环伏安法实验,确定ASI衍生物的HOMO / LUMO能级接近-5.4 / –4.0 eV。紫外线/可见光吸收光谱显示400至650 nm之间的光有很强的吸收,摩尔衰减系数为10 4至10 5 M –1 cm–1。还发现ASI的荧光量子产率非常低,不到4%。使用从单晶X射线实验确定的固态堆积,计算模型表明ASI分子应有利于电子传输。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02756
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tsunoda, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1954, vol. 12, p. 464
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • フォトクロミック化合物、温度センサー材料、温度プローブ材料、酸素濃度センサー材料及び酸素濃度プローブ材料
    申请人:国立大学法人横浜国立大学
    公开号:JP2018020988A
    公开(公告)日:2018-02-08
    【課題】両異性体において発光を示すことができ、且つ、温度応答性及び酸素濃度応答性を有するフォトクロミック化合物を提供する。【解決手段】下記式(1)で表されたフォトクロミック化合物。 【化1】 (式(1)において、A及びBは電子供与基である置換基である。Z1及びZ2はそれぞれ水素または電子受容基から選択される置換基である。)【選択図】図4
    本发明提供能够在两性体中显示发光,并具有温度响应性和氧浓度响应性的光致变色化合物。解决方案是以下式(1)所示的光致变色化合物。【化1】(在式(1)中,A和B是电子供体基团的取代基。Z1和Z2是从氢或电子受体基团中选择的取代基。)【选择图】图4
  • Orchardson; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 117
    作者:Orchardson、Weizmann
    DOI:——
    日期:——
  • Bentley; Friedl; Thomas, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 416
    作者:Bentley、Friedl、Thomas、Weizmann
    DOI:——
    日期:——
  • DE183629
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Waldmann; Mathiowetz, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1713,1721
    作者:Waldmann、Mathiowetz
    DOI:——
    日期:——
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