Oxovanadium(V)-di-tert-butyloxy-chlorid | 1735-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Oxovanadium(V)-di-tert-butyloxy-chlorid
• CAS: 1735-11-1
• 化学式: C₈H₁₈ClO₃V
• 分子量: 248.624
• InChiKey: IRSMKGQSISAUKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxovanadium(V)-di-tert-butyloxy-chlorid 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(tert-butoxo)-trimethylsiloxo-tert-butyliminovanadium(V)
  参考文献：
  名称：

  Preuss, Fritz; Fuchslocher, Edith; Towae, Willi, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 1, p. 61 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl orthovanadate 在 乙酰氯 作用下， 生成 Oxovanadium(V)-di-tert-butyloxy-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Priebsch, Wolfgang; Rehder, Dieter, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 19, p. 3058 - 3062

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S)-Essigsaeure-<4-((E)-5-acetoxy-3-methyl-3-penten-1-inyl)-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl>ester 在 Oxovanadium(V)-di-tert-butyloxy-chlorid 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2S)-Essigsaeure-<4-((E)-5-acetoxy-3-methyl-3-penten-1-inyl)-2-hydroxy-3,5,5-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl>ester 、 (1S,2R)-Essigsaeure-<4-((E)-5-acetoxy-3-methyl-3-penten-1-inyl)-2-hydroxy-3,5,5-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl>ester
  参考文献：
  名称：

  由氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。I. （3 S 3 'S）-astaxanthin的Kienzle -Mayer合成的修饰†

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。一，Kienzle-Mayer（3 S，3 ′S）-虾青素合成的修饰

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640749

文献信息

• Preuss, Fritz; Noichl, Harald, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 2, p. 121 - 129
  作者：Preuss, Fritz、Noichl, Harald

  DOI：——

  日期：——
• Preuss, Fritz; Ogger, Lothar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 8, p. 957 - 964
  作者：Preuss, Fritz、Ogger, Lothar

  DOI：——

  日期：——