4-(6-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)morpholine | 1233339-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(6-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-methylsulfanyl-6-(1-methylsulfonylcyclopropyl)pyrimidin-4-yl]morpholine
• CAS: 1233339-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃S₂
• 分子量: 329.444
• InChiKey: XKFLPZYNPDHWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)morpholine 、 吲哚-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到4-{4-[1-(methylsulfonyl)cyclopropyl]-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了式（I）的嘧啶基吲哚化合物，或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2010073034A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-(methylsulfonylmethyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)morpholine 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到4-(6-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了式（I）的嘧啶基吲哚化合物，或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2010073034A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS 610
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20110053923A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  There is provided pyrimidinyl indole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• PYRIMIDINE INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2379530A1

  公开（公告）日：2011-10-26