2-chloro-N'-(2-phenylacetyl)acetohydrazide | 199938-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N'-(2-phenylacetyl)acetohydrazide
• 英文别名: 1-(chloroacetyl)-2-(phenylacetyl)hydrazine；2-chloro-N'-(phenylacetyl)acetohydrazide；N'-(2-chloroacetyl)-2-phenylacetohydrazide
• CAS: 199938-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD00709331
• 分子量: 226.663
• InChiKey: KDXVUWFNHBPXTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N'-(2-phenylacetyl)acetohydrazide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylthio)-6-methylpyrimidin-4-ylthio)-N'-(2-phenylacetyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一类新的疟原虫CLPP蛋白酶抑制剂作为潜在抗疟药

  摘要：

  定位于疟原虫的残质体中的原核ATP依赖性ClpP蛋白酶代表了潜在的药物靶标。在本研究中，我们利用基于计算机结构的筛选和药物化学方法，鉴定了一种新型嘧啶系列化合物，可抑制恶性疟原虫ClpP蛋白酶的活性并评估其抗寄生虫活性。构效关系表明，C2上的吗啉部分，N3上的芳香取代基和嘧啶上的4-氧代部分对于有效抑制ClpP酶及抗寄生虫活性很重要。化合物33表现出强效的抗寄生虫活性（EC₅₀9.0±0.2μM），比命中分子的抗寄生虫活性提高了9倍6。用化合物33处理恶性疟原虫血液培养物会引起寄生虫的形态和发育异常；此外，化合物33的治疗阻碍了蜂胶体的发育，表明了对蜂胶体的靶向。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.08.049
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-chloro-N'-(2-phenylacetyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一类新的疟原虫CLPP蛋白酶抑制剂作为潜在抗疟药

  摘要：

  定位于疟原虫的残质体中的原核ATP依赖性ClpP蛋白酶代表了潜在的药物靶标。在本研究中，我们利用基于计算机结构的筛选和药物化学方法，鉴定了一种新型嘧啶系列化合物，可抑制恶性疟原虫ClpP蛋白酶的活性并评估其抗寄生虫活性。构效关系表明，C2上的吗啉部分，N3上的芳香取代基和嘧啶上的4-氧代部分对于有效抑制ClpP酶及抗寄生虫活性很重要。化合物33表现出强效的抗寄生虫活性（EC₅₀9.0±0.2μM），比命中分子的抗寄生虫活性提高了9倍6。用化合物33处理恶性疟原虫血液培养物会引起寄生虫的形态和发育异常；此外，化合物33的治疗阻碍了蜂胶体的发育，表明了对蜂胶体的靶向。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.08.049

文献信息

• [EN] DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIAMINE CYCLIQUE DE DIARYLAKLYLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：WO1997044329A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) Cyclic diamines of formula (I) or their pharmacologically acceptable acid addition salts, and their medical applications are described. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-la and/or MCP-l on target cells, and are useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.(FR) Diamines cycliques de formule (I) ou leur sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables ainsi que leurs applications médicales. Ces composés inhibent l'action de chimiokines telles que MIP-1a et/ou MCP-1 sur des cellules cibles, et sont utiles en tant que médicaments thérapeutiques et/ou préventifs dans les maladies telles que l'athérosclérose, l'arthrite rhumatoïde et similaire dans lesquelles les monocytes et les lymphocytes s'infiltrent dans les tissus.

  (I)式的环状二胺或其药学上可接受的酸盐加合物以及它们的医学应用被描述。这些化合物抑制化学趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1在目标细胞上的作用，并且可作为治疗药物和/或预防药物在疾病中使用，例如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等，这些疾病中血液单核细胞和淋巴细胞渗入组织。
• Covalent Fragment Screening and Optimization Identifies the Chloroacetohydrazide Scaffold as Inhibitors for Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1
  作者：Ryan D. Imhoff、Rishi Patel、Muhammad Hassan Safdar、Hannah B. L. Jones、Adan Pinto-Fernandez、Iolanda Vendrell、Hao Chen、Christine S. Muli、Aaron D. Krabill、Benedikt M. Kessler、Michael K. Wendt、Chittaranjan Das、Daniel P. Flaherty

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01661

  日期：2024.3.28

  these aggressive cancers. Herein, we describe a covalent fragment screen that identified the chloroacetohydrazide scaffold as a covalent UCHL1 inhibitor. Subsequent optimization provided an improved fragment with single-digit micromolar potency against UCHL1 and selectivity over the closely related UCHL3. The molecule demonstrated efficacy in cellular assays of metastasis. Additionally, we report a ligand-bound

  泛素-蛋白酶体系统的失调是包括神经退行性疾病和癌症在内的各种疾病状态的标志。泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 是一种去泛素化酶，在正常生理条件下主要在中枢神经系统中表达，但被认为是多种癌症的癌基因，包括黑色素瘤、肺癌、乳腺癌和淋巴瘤。因此，UCHL1 抑制剂可以作为对抗这些侵袭性癌症的可行治疗策略。在此，我们描述了一种共价片段筛选，将氯乙酰肼支架鉴定为共价 UCHL1 抑制剂。随后的优化提供了一个改进的片段，对 UCHL1 具有个位数微摩尔效力，并且对密切相关的 UCHL3 具有选择性。该分子在细胞转移检测中显示出功效。此外，我们报告了与 UCHL1 复合的最有效分子的配体结合晶体结构，为未来优化提供了对结合模式的深入了解和信息。
• DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0914319B1

  公开（公告）日：2001-11-21
• US6686353B1
  申请人：——

  公开号：US6686353B1

  公开（公告）日：2004-02-03
• A novel class of Plasmodial ClpP protease inhibitors as potential antimalarial agents
  作者：Sourabh Mundra、Vandana Thakur、Angelica M. Bello、Sumit Rathore、Mohd Asad、Lianhu Wei、Jane Yang、Sai Kumar Chakka、Radhakrishnan Mahesh、Pawan Malhotra、Asif Mohmmed、Lakshmi P. Kotra

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.049

  日期：2017.10

  approaches to identify a novel pyrimidine series of compounds inhibiting P. falciparum ClpP protease activity and evaluated their antiparasitic activities. Structure-activity relationship indicated that morpholine moiety at C2, an aromatic substitution at N3 and a 4-oxo moiety on the pyrimidine are important for potent inhibition of ClpP enzyme along with antiparasiticidal activity. Compound 33 exhibited

  定位于疟原虫的残质体中的原核ATP依赖性ClpP蛋白酶代表了潜在的药物靶标。在本研究中，我们利用基于计算机结构的筛选和药物化学方法，鉴定了一种新型嘧啶系列化合物，可抑制恶性疟原虫ClpP蛋白酶的活性并评估其抗寄生虫活性。构效关系表明，C2上的吗啉部分，N3上的芳香取代基和嘧啶上的4-氧代部分对于有效抑制ClpP酶及抗寄生虫活性很重要。化合物33表现出强效的抗寄生虫活性（EC₅₀9.0±0.2μM），比命中分子的抗寄生虫活性提高了9倍6。用化合物33处理恶性疟原虫血液培养物会引起寄生虫的形态和发育异常；此外，化合物33的治疗阻碍了蜂胶体的发育，表明了对蜂胶体的靶向。