(2R,3S)-2-Phenyl-3-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol | 114634-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-Phenyl-3-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol
• CAS: 114634-08-1
• 化学式: C₁₅H₂₄OSi
• 分子量: 248.44
• InChiKey: YPTCDWPGXDAUFQ-HIFRSBDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-Phenyl-3-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-Dinitro-benzoic acid (4R,5S)-4-hydroxy-5-phenyl-4-trimethylsilanyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性酰基硅烷亲核加成的高非对映选择性

  摘要：

  Les acylresidents α-chiraux montrent des preference diastereofaciales exceptionnelles dans des addeds nucleophiles quisont suivies d'une protodesilylation par l'anion F − pour donner des alcools secondaires

  DOI：

  10.1021/ja00222a050
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1-trimethylsilanyl-propan-1-one 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到(2R,3S)-2-Phenyl-3-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  手性酰基硅烷亲核加成的高非对映选择性

  摘要：

  Les acylresidents α-chiraux montrent des preference diastereofaciales exceptionnelles dans des addeds nucleophiles quisont suivies d'une protodesilylation par l'anion F − pour donner des alcools secondaires

  DOI：

  10.1021/ja00222a050