2-Fluor-1-nonen | 75681-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-Fluor-1-nonen
• 英文别名: 2-fluoro-1-nonene；2-Fluoro-non-1-ene；2-fluoronon-1-ene
• CAS: 75681-84-4
• 化学式: C₉H₁₇F
• 分子量: 144.232
• InChiKey: SLICWRAISFCNNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-48 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluor-1-nonen 在 selenium(IV) oxide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-2-fluoro-3-[(4-methoxyphenyl)amino]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  向氟化迈克尔受体添加亲核试剂

  摘要：

  一系列亲核试剂，包括伯胺和仲胺、伯醇和硫醇，以及丙二酸二乙酯和硝基甲烷，被添加到不同的氟化迈克尔受体，包括 2-fluoroalk-1-en-3-ones 和 2-fluoro-1 -phenylprop-2-en-1-one。根据底物和亲核试剂的不同，所得 β-取代的 α-氟酮的分离率为 34-92%。使用仲胺和对甲基苯硫酚获得最佳产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600088
• 作为产物：
  描述：

  壬烯 生成 2-Fluor-1-nonen
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins

  摘要：

  一种制备2-氟-1-烯或末端双-β-氟-烯的方法，包括将适当的烯丙基或α-烯基起始物与苯硒氯和氟化银反应，然后将中间体苯硒氟化物化合物与臭氧反应，进一步将所得的苯硒氧化物化合物与适当的胺反应，以得到所需的氟化合物。

  公开号：

  EP0410380A3

文献信息

• Durch Bromierung ausgelöste Umlagerung tertiärer Allylalkohole: Der Einfluss eines Fluor-Substituenten auf Reaktionsgeschwindigkeit und Reaktionsverlauf
  作者：Isao Nagakura、Dang Ngoc-Huê Savary、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/hlca.19800630517

  日期：1980.7.9

  Rearrangement of Tertiary Allyl Alcohols Induced by Bromination: The Effect of a Fluorine Substituent on the Rate and the Outcome of the Reaction

  溴化引起的叔丁基烯丙醇的重排：氟取代基对反应速率和反应结果的影响
• Réaction de CF2CH2 Avec less organolithiens une nouvelle preparation du difluorovinyllithium
  作者：R. Sauvêtre、J.F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4039(81)89019-3

  日期：1981.1

  2,2-Difluorovinyllithium has been prepared in quantitative yield from CF2CH2 and sec.butyllithium at low temperature. Reaction of 2,2-difluorovinyllithium with carbonyl groups gives the corresponding alcohols.

  低温下由CF 2 = CH 2和仲丁基锂以定量产率制备了2,2-二氟乙烯基锂。2，2-二氟乙烯基锂与羰基的反应得到相应的醇。
• NAGAKURA ISAO; SAVARY D. N.-H.; SCHLOSSER M., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1257-1263
  作者：NAGAKURA ISAO、 SAVARY D. N.-H.、 SCHLOSSER M.

  DOI：——

  日期：——
• SAUVETRE R.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 10, 957-958
  作者：SAUVETRE R.、 NORMANT J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0410380A3

  公开（公告）日：1992-04-08

  A process for preparing 2-fluoro-1-olefins or terminal bis-beta-fluoro-olefins which comprises reacting an appropriate allyl or alpha-olefinated starting material with phenylselenyl chloride and silver fluoride, and then reacting the intermediate phenylselenyl fluoride compound with ozone, and further reacting the resulting phenylselenoxide compound with an appropriate amine, to yield the desired fluorinated compounds.

  一种制备2-氟-1-烯或末端双-β-氟-烯的方法，包括将适当的烯丙基或α-烯基起始物与苯硒氯和氟化银反应，然后将中间体苯硒氟化物化合物与臭氧反应，进一步将所得的苯硒氧化物化合物与适当的胺反应，以得到所需的氟化合物。