(S)-2-Acetylthiomethyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionic acid | 135910-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-2-Acetylthiomethyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-(acetylsulfanylmethyl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 135910-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅S
• 分子量: 282.317
• InChiKey: ZLFWBAMNMKLTNK-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ala-OBzl 、 (S)-2-Acetylthiomethyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionic acid 在 H-Ala-OBzl 作用下， 以76的产率得到法西多曲
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of .alpha.-substituted acrylic acids and their

  摘要：

  通式(I)的α-取代丙烯酸的合成过程及其应用于通式(II)的N-(巯基酰基)氨基酸衍生物的合成。 ##STR1##

  公开号：

  US05945548A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3,4-Methylenedioxybenzyl)-2-oxetanone 、 potassium thioacetate 在 硫酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.6%的产率得到(S)-2-Acetylthiomethyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 2-THIOMETHYL-3-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND FOR PRODUCING INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  本发明提供了一种简单生产光学活性2-硫甲基-3-苯丙酸衍生物的方法，该衍生物可作为药物中间体，使用廉价原料。通过酶的不对称还原反应，可以相对容易地获得光学活性2-羟甲基-3-苯丙酸酯衍生物，然后将其环化为光学活性β-内酯衍生物，再与硫化合物反应，高产率地生产光学活性2-硫甲基-3-苯丙酸衍生物。

  公开号：

  EP1577310A1

文献信息

• Processes for producing optically active 2-thiomethyl-3-phenylpropionic acid derivative and for producing intermediate therefor
  申请人：Ohishi Takahiro

  公开号：US20060089503A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention provides a process for simply producing an optically active 2-thiomethyl-3-phenylpropionic acid derivative useful as an intermediate for medicines from inexpensive raw materials. An optically active 2-hydroxymethyl-3-phenylpropionic acid ester derivative which can be relatively easily obtained by asymmetric reduction reaction with an enzyme is cyclized to an optically active P-lactone derivative which is then reacted with a sulfur compound to produce an optically active 2-thiomethyl-3-phenylpropionic acid derivative in high yield.

  本发明提供一种从廉价原料简单制备用于药物中间体的光学活性2-硫代甲基-3-苯丙酸衍生物的方法。通过酶的不对称还原反应可以相对容易地得到一种光学活性的2-羟甲基-3-苯丙酸酯衍生物，该衍生物被环化成为一种光学活性的P-内酯衍生物，然后与硫化合物反应，高产率地产生一种光学活性的2-硫代甲基-3-苯丙酸衍生物。
• Determination of the absolute configuration of fasidotril, a potent dual ACE/NEP inhibitor
  作者：V. Grosset、D. Danvy、M. Capet

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00458-0

  日期：2003.8

  The absolute configuration of fasidotril has been established by a chemical correlation leading to the stereochemical assignment of the intermediate (S)-3-acetylsulfanyl-2-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)propanoic acid. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CA2039706A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5599951A
  申请人：——

  公开号：US5599951A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5670531A
  申请人：——

  公开号：US5670531A

  公开（公告）日：1997-09-23