RuCl2(ethoxymethylidene)(1-mesityl-3-mesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: RuCl2(ethoxymethylidene)(1-mesityl-3-mesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3)
• 英文别名: [RuCl2(tricyclohexylphosphine)(CHOEt)(C3H4N2(C6H2Me3)2)]；R(=CHOEt)(H2IMes)(PCy3)Cl2
• 化学式: C₄₂H₆₅Cl₂N₂OPRu
• 分子量: 816.941
• InChiKey: ZNYPJXZMPVZRQS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.68
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(ethoxymethylidene)(1-mesityl-3-mesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3) 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [RuHCl(CO)(H₂IMes)(PCy₃)]
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-based ruthenium-hydride catalysts for the synthesis of unsymmetrically functionalized double-decker silsesquioxanes

  摘要：

  [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy3)]复合物有效地催化了双异丙基双(三乙基硅氧烷)与两种明显取代苯乙烯的(E)-选择性硅基偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc01316k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 RuCl2(ethoxymethylidene)(1-mesityl-3-mesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3)
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-based ruthenium-hydride catalysts for the synthesis of unsymmetrically functionalized double-decker silsesquioxanes

  摘要：

  [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy3)]复合物有效地催化了双异丙基双(三乙基硅氧烷)与两种明显取代苯乙烯的(E)-选择性硅基偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc01316k
• 作为试剂：
  描述：

  norbornene-2,3-dicarboximide 在 RuCl2(ethoxymethylidene)(1-mesityl-3-mesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Fischer 型钌卡宾配合物作为合成烯醇醚的复分解催化剂

  摘要：

  Grubbs GI 或 G-II 催化剂产生钌乙氧基卡宾配合物，该配合物催化张力环烯烃的开环交叉复分解 (ROCM) 以产生二烯，其中产物中的两个烯烃部分之一含有乙氧基取代基。没有检测到聚合物产品。母体降冰片烯或取代环丙烯等烃类可以顺利进行反应。叔胺、N-烷基酰亚胺、酯和芳基或烷基溴在反应条件下保持完整。除了乙烯基醚之外，还可以使用乙烯基酯。达到 ROCM 产品 50% 收率所需的时间t 50取决于双键的应变和亲核性，从 0.01 到 140 小时不等。富电子基团的嵌合参与将导致反应性的显着增强，并且t 50可以短至几分钟。没有这种相邻基团的类似底物显示出慢得多的速率。一个外切-norborne衍生物发生反应要比相应的更快内-异构体。亲核性差的烯烃不太受 ROCM 工艺的青睐，因此应变较小的环辛烯也是如此。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01741

文献信息

• 含氟烯烃的制造方法
  申请人：AGC株式会社

  公开号：CN105517982B

  公开（公告）日：2018-12-04

  一种通过在选自由下述式(1)所示的化合物、下述式(3)所示的化合物、下述式(4)所示的化合物、下述式(8)所示的化合物和下述式(9)所示的化合物组成的组中的至少1种化合物的存在下，使下述式(2)所示的化合物与下述式(7)所示的化合物反应而制造选自由下述式(10)所示的化合物、下述式(11)所示的化合物、下述式(12)所示的化合物和下述式(13)所示的化合物组成的组中的至少一种化合物的方法。
• Synthesis, Structure, and Olefin Metathesis Activity of Two Ruthenium Monofluoromethylidene Complexes
  作者：Marisa L. Macnaughtan、Marc J. A. Johnson、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/om061082o

  日期：2007.2.1

  Ru(CHF)(H2IMes)(py)2Cl2 (11) have been synthesized from Ru(CHPh)(H2IMes)(PCy3)Cl2 and Ru(CHPh)(H2IMes)(py)2Cl2 via reaction with β-fluorostyrene. Both 10 and 11 catalyze ring-closing metathesis and cross-metathesis with activity comparable to that of Ru(CHOEt)(H2IMes)(PCy3)Cl2.

  由Ru（CHPh）（H）合成了单氟亚甲基络合物Ru（CHF）（H 2 IMes）（PCy 3）Cl 2（10）和Ru（CHF）（H 2 IMes）（py）2 Cl 2（11）2 IMes）（PCy 3）Cl 2和Ru（CHPh）（H 2 IMes）（py）2 Cl 2通过与β-氟苯乙烯反应而形成。两个10和11催化闭环复分解和交叉复分解以活性比得上的Ru（的CHOEt）（H 2IMes）（PCy 3）Cl 2。
• [EN] SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF RU ALKYLIDENE COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE COMPLEXES D'ALKYLIDÈNE RU
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2018075479A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This invention relates generally to olefin metathesis catalyst compounds, to the preparation of such compounds, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds, articles of manufacture comprising such compounds, and the use of such compounds in the metathesis of olefins and olefin compounds. The invention has utility in the fields of catalysts, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals industry.

  这项发明涉及烯烃交换催化剂化合物，以及制备这种化合物、含有这种化合物的组合物、使用这种化合物的方法、含有这种化合物的制造品以及在烯烃和烯烃化合物的交换反应中使用这种化合物。该发明在催化剂、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化学品行业领域具有实用价值。
• Metathesis of Electron-Rich Olefins:  Structure and Reactivity of Electron-Rich Carbene Complexes
  作者：Janis Louie、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om011037a

  日期：2002.5.1

  ruthenium carbene complexes, (PCy3)2Cl2RuC(H)ER (ER = OEt (5), SEt (6), SPh (7), N(carbazole) (8), N(pyrrolidinone) (9)) in yields ranging from 66 to 90%. Such complexes containing an electron-donating group on the carbene carbon are often referred to as Fischer-type carbenes. Replacement of one phosphine ligand with 1,3-dimesitylimidazolylidene (IMes) afforded the respective mixed-ligand complexes (IMes)(PCy3)Cl2RuC(H)ER

  向（PCy 3）2 Cl 2 Ru C（H）R（1a，b）中添加过量的H 2 C C（H）ER可提供一系列定义明确的钌卡宾络合物（PCy 3）2 Cl 2 Ru C（H）ER（ER = OEt（5），SEt（6），SPh（7），N（咔唑）（8），N（吡咯烷酮）（9））的收率介于66％至90％之间。这种在卡宾碳上包含给电子基团的络合物通常被称为费歇尔型卡宾。与1,3- dimesitylimidazolylidene（IMES）一种膦配体的置换，得到混合各配体配合物（IMES）（PCY 3）氯2孺C（H）ER（11 - 14在48-89％收率）。或者，将H 2 C C（H）OEt加至（H 2 IMes）（PCy 3）Cl 2 Ru C（H）Ph（3a； H 2 IMes = 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazolylidelyne） （H 2 IMes）（PCy 3）Cl
• Ruthenium-Catalyzed Olefin Cross-Metathesis with Tetrafluoroethylene and Analogous Fluoroolefins
  作者：Yusuke Takahira、Yoshitomi Morizawa

  DOI：10.1021/jacs.5b03342

  日期：2015.6.10

  Communication describes a successful olefin cross-metathesis with tetrafluoroethylene and its analogues. A key to the efficient catalytic cycle is interconversion between two thermodynamically stable, generally considered sluggish, Fischer carbenes. This newly demonstrated catalytic transformation enables easy and short-step synthesis of a new class of partially fluorinated olefins bearing plural fluorine atoms

  该通讯描述了烯烃与四氟乙烯及其类似物的成功交叉复分解。高效催化循环的关键是两种热力学稳定的、通常被认为是缓慢的费歇尔卡宾之间的相互转化。这种新展示的催化转化可以轻松和短步合成一类新的带有多个氟原子的部分氟化烯烃，这是有机合成和药物化学以及材料和聚合物工业中特别重要和有价值的化合物。