S-2-(acetoxy(p-tolyl)amino)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate | 1403889-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-2-(acetoxy(p-tolyl)amino)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
• CAS: 1403889-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 327.425
• InChiKey: OZLMUQSAWRNPNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  444.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-(acetoxy(p-tolyl)amino)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-methyl-5-((trimethylsilyl)methyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044
• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯基)羟胺 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 S-2-(acetoxy(p-tolyl)amino)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044