2-(4-methoxy-2-methylphenoxy)ethanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-2-methylphenoxy)ethanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxy-2-methylphenoxy)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: UHIVRHAQLRDEHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-2-methylphenoxy)ethanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-methoxy-2-methylphenoxy)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有甜味抑制作用的2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸衍生物及其工业化生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有甜味抑制作用的2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸衍生物及其工业化生产方法。其结构通式如下，其中R代表C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、硝基或卤素原子，X代表氢原子或C1‑C3的烷基。将对甲氧基取代苯酚、2‑溴烷酸乙酯、碳酸钾混合，在二甲基甲酰胺中反应后，过滤；在滤液中加入水和有机相，分液处理，蒸除有机相，得到酯类化合物；将所得的酯和氢氧化钠加入乙醇，回流反应，经酸化、萃取、重结晶等步骤得到2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸衍生物。本发明的衍生物为全新的甜味抑制化合物，对于蔗糖具有良好的甜味抑制效果，工业化方法反应条件温和，温度不超过100℃，分离纯化简单，产物纯度较高。

  公开号：

  CN112876354B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯酚 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-methoxy-2-methylphenoxy)ethanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有甜味抑制作用的2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸衍生物及其工业化生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有甜味抑制作用的2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸衍生物及其工业化生产方法。其结构通式如下，其中R代表C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、硝基或卤素原子，X代表氢原子或C1‑C3的烷基。将对甲氧基取代苯酚、2‑溴烷酸乙酯、碳酸钾混合，在二甲基甲酰胺中反应后，过滤；在滤液中加入水和有机相，分液处理，蒸除有机相，得到酯类化合物；将所得的酯和氢氧化钠加入乙醇，回流反应，经酸化、萃取、重结晶等步骤得到2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸衍生物。本发明的衍生物为全新的甜味抑制化合物，对于蔗糖具有良好的甜味抑制效果，工业化方法反应条件温和，温度不超过100℃，分离纯化简单，产物纯度较高。

  公开号：

  CN112876354B

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：AHLMARK Marko

  公开号：US20110086852A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Compounds of formula (I), wherein R 1 -R 4 , X, Y and Z are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式(I)的化合物，其中R1-R4，X，Y和Z如权利要求中所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• US8318785B2
  申请人：——

  公开号：US8318785B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8933229B2
  申请人：——

  公开号：US8933229B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• [EN] 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DU 8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE-8-CARBOXAMIDE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011059021A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  　式（１）で表される化合物、またはその薬理学上許容される塩を提供する。［式中、Ａは、下記式（Ａ－１）で表される基であり； Ｒ1aおよびＲ1bは、各々独立して、同一または異なって、１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基であり；ｍおよびｎは、各々独立して、０～５の整数であり；Ｘ1は、ヒドロキシル基、またはアミノカルボニル基であり；Ｚ1は、単結合等であり；Ｒ2は、置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、置換されていてもよいＣ6-10アリール基等である。］