4-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine | 1196152-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
• CAS: 1196152-12-1
• 化学式: C₆H₄BrF₃N₂
• 分子量: 241.01
• InChiKey: XGFNZCDXOQIFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] EMOPAMIL-BINDING PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À L'ÉMOPAMILE (EBP) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式 (I) 的化合物：或其药学上可接受的盐类，可用于抑制 EBP 和治疗多种 EBP 介导的病症或疾病，如多发性硬化症。

  公开号：

  WO2023164063A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-三氟甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到4-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其金属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和金属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  WO2018081612A1

文献信息

• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRAL RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES AU CORONAVIRUS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022224223A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  Provided herein are compounds of formula (I) and compositions for treating, managing or preventing coronaviral related diseases. In particular, provided herein are cyclic dione compounds which are inhibitors of SARS-CoV-2 main protease (MPro), pharmaceutical compositions comprising such compounds, method for synthesizing such compounds and methods of using such compounds and compositions for the treatment, management or prevention of coronaviral related diseases.

  本文提供了用于治疗、控制或预防冠状病毒相关疾病的式(I)化合物和组合物。特别是，本文提供了作为 SARS-CoV-2 主蛋白酶（MPro）抑制剂的环二酮化合物、包含此类化合物的药物组合物、合成此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗、控制或预防冠状病毒相关疾病的方法。
• 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US10385022B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新型 3-氨基吡啶，其式为 其中 B1、B2 和 R1 至 R6 如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐类。这些化合物是 GPBAR1 激动剂，可用作治疗 II 型糖尿病等疾病的药物。
• US8987307B2
  申请人：——

  公开号：US8987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS<br/>[FR] 3-AMINOPYRIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012117000A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula (I) wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.