1-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethoxybenzene | 85262-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 85262-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: MNLWQUNSQVRNHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethoxybenzene 生成 1-[3-(benzenesulfonyl)-5-methylhex-4-enoxy]-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  TROST, B. M.;GHADIRI, M. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 23, 7260-7261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 1,2-二溴乙烷 生成 1-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  新系列 1-(1H-Indol-4-yloxy)-3-(2-(2-甲氧基苯氧基)乙基氨基)propan-2-ol 类似物的合成和药理活性

  摘要：

  β-肾上腺素能受体拮抗剂是治疗心血管疾病的重要疗法。在β-受体阻滞剂组中，除抑制β-肾上腺素能受体外，还具有重要辅助特性的第三代药物备受关注。这些药物的血管舒张活性是通过不同的机制产生的，例如一氧化氮 (NO) 释放、β2 激动作用、α1 阻断、抗氧化作用和 Ca2+ 进入阻断。在这里，介绍了对五种新化合物的心血管活性评估的研究。化合物 3a 是甲基，四个测试化合物 (3b-e) 是 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol 的二甲氧基衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500234

文献信息

• Maltose and Maltotriose Derivatives as Potential Inhibitors of the Maltose-Binding Protein
  作者：Heinz Malik、Winfried Boos、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.200701139

  日期：2008.4

  Inhibition of substrate binding to maltose-binding protein (MBP) was investigated with structurally modified maltose and maltotriose derivatives that were designed based on the X-ray analysis of maltose and maltotriose bound to MBP. In maltose, positions 1a, 2a, 2b, 4b and 6b were modified (compounds 1–3, 18a, b, 28a–c, 39 and 44) of which only the trivalent maltose derivatives 39 and 44 exhibited high affinity

  使用结构修饰的麦芽糖和麦芽三糖衍生物研究底物与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 结合的抑制作用，这些衍生物是基于与 MBP 结合的麦芽糖和麦芽三糖的 X 射线分析而设计的。在麦芽糖中，1a、2a、2b、4b 和 6b 位被修饰（化合物 1-3、18a、b、28a-c、39 和 44），其中只有三价麦芽糖衍生物 39 和 44 对 MBP 表现出高亲和力。在位置 6a 和 6c（化合物 45-51）进行麦芽三糖修饰。具有 6α-O-丙基的化合物 50 和其中 6c-羟基被溴化物取代的化合物 51 对 MBP 的亲和力高于母体麦芽三糖。因此，结构上完全不同的化合物 39、50 和 51 是进一步研究的重要先导化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• Synthesis, antimicrobial evaluation, and in silico studies of quinoline—1H-1,2,3-triazole molecular hybrids
  作者：Paul Awolade、Nosipho Cele、Nagaraju Kerru、Parvesh Singh

  DOI：10.1007/s11030-020-10112-3

  日期：2021.11

  copper(I)-catalyzed azide-alkyne [3 + 2] dipolar cycloaddition reaction (CuAAC). Antimicrobial evaluation identified compound 16 as the most active hybrid in the library with a broad-spectrum antibacterial activity at an MIC80 value of 75.39 μM against methicillin-resistant S. aureus, E. coli, A. baumannii, and multidrug-resistant K. pneumoniae. The compound also showed interesting antifungal profile against C.

  摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁，因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面，分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此，我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM，具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性，MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM，优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性，但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外，计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言，这些
• Discovery, Optimization, and Characterization of ML417: A Novel and Highly Selective D₃ Dopamine Receptor Agonist
  作者：Amy E. Moritz、R. Benjamin Free、Warren S. Weiner、Emmanuel O. Akano、Disha Gandhi、Ara Abramyan、Thomas M. Keck、Marc Ferrer、Xin Hu、Noel Southall、Joseph Steiner、Jeffrey Aubé、Lei Shi、Kevin J. Frankowski、David R. Sibley

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00424

  日期：2020.5.28

  To identify novel D3 dopamine receptor (D3R) agonists, we conducted a high-throughput screen using a β-arrestin recruitment assay. Counterscreening of the hit compounds provided an assessment of their selectivity, efficacy, and potency. The most promising scaffold was optimized through medicinal chemistry resulting in enhanced potency and selectivity. The optimized compound, ML417 (20), potently promotes

  为了鉴定新型D3多巴胺受体（D3R）激动剂，我们使用β-arrestin募集试验进行了高通量筛选。对命中化合物的反筛选提供了对其选择性，功效和效能的评估。最有前途的支架通过药物化学进行了优化，从而提高了效能和选择性。优化的化合物ML417（20）可有效促进D3R介导的β-arrestin移位，G蛋白活化和ERK1 / 2磷酸化（pERK），同时对其他多巴胺受体缺乏活性。针对多种G蛋白偶联受体的ML417筛选显示出卓越的整体选择性。分子建模表明ML417以独特的方式与D3R相互作用，可能解释了其非凡的选择性。还发现ML417可以防止源自iPSC的多巴胺能神经元的神经变性。结合有希望的药代动力学和毒理学特征，这些结果表明ML417是一种新颖且独特的选择性D3R激动剂，可作为治疗神经精神疾病的研究工具和治疗先导。
• Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-5<i>H</i>-1,4-Benzoxathiepins Using Polymer-Supported Bis(trifluoroacetoxyiodo)Benzene
  作者：Hsin-Yu Huang、Huey-Min Wang、Rei-Sheu Hou、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1002/jccs.200400153

  日期：2004.10

  Pummerer-type reaction was carried out with α-acyl sulfides and polymer-supported bis(trifluoroacetoxyiodo)benzene (PSBTI) instead of α-acyl sulfoxides to prepare 2,3-dihydro-5H-1,4-benzoxathiepins.

  用α-酰基硫化物和聚合物负载的双（三氟乙酰氧基碘）苯（PSBTI）代替α-酰基亚砜进行Pummerer型反应制备2,3-二氢-5H-1,4-苯并噻吩。
• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：——

  公开号：US20020016368A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的制药组合物和包含这种前列腺素激动剂的套装。这些前列腺素激动剂对于治疗骨疾病，包括骨质疏松症，非常有用。