1-[(2Z)-4-chloro-2-butenyl]-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 405232-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(2Z)-4-chloro-2-butenyl]-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-[(Z)-4-chlorobut-2-enyl]-3-methylbenzimidazol-2-one
• CAS: 405232-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: WVXHFEXXPCVLEV-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯咪唑啉酮 、 顺式-1,4-二氯-2-丁烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(2Z)-4-chloro-2-butenyl]-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone derivatives displaying affinity at the serotonin and dopamine receptors

  摘要：

  化合物的公式(I)1，其中： R1是氢或C1-C6-烷基，该烷基可选择性地被C3-C6-环烷基取代； R2和R3与氮一起形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环，该杂环可选择性地含有氮或氧作为附加杂原子，其中所述杂环被苯基，苄基和二苯甲基中的一种取代，每种取代可选择性地单取代或双取代于一或两个CF3，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，苄基，卤素和OH中的一种或两种；或者R2和R3与氮一起形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环，该杂环可选择性地含有氮或氧作为附加杂原子，其中所述杂环通过单键，亚甲基桥或螺环连接到另一个饱和或不饱和的含有一个或两个氧和氮杂原子的杂环基团，所述杂环基团可选择性地单取代或双取代于一或两个CF3，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，苄基，卤素，=O和OH中的一种或两种；或者R2和R3与氮一起形成饱和或不饱和的双环或三环杂环系统，该杂环系统可选择性地含有氮或氧作为附加杂原子，该杂环系统可选择性地被CF3，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，苄基，卤素，=O和OH中的一种或两种取代；以及 A是C2-C6-烯基，它们的药学上可接受的盐，它们的制备以及它们用于治疗目的的用途。

  公开号：

  US20020103208A1

文献信息

• NEW BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES DISPLAYING AFFINITY AT THE SEROTONIN AND DOPAMINE RECEPTORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1322621B1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US6586435B2
  申请人：——

  公开号：US6586435B2

  公开（公告）日：2003-07-01
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES DISPLAYING AFFINITY AT THE SEROTONIN AND DOPAMINE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE SEROTONINE ET DE DOPAMINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002024662A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  N, N'-Disubtituted benzimidazolone derivatives of general formula (I) wherein R1 is hydrogen, alkyl or cycloaljylalkyl, A is alkenylene and R?2 and R3¿ together with N form sepecified cyclic system are serotonine or dopamine receptor ligands useful in the treatment of anxiety and affective disorders.
• Benzimidazolone derivatives displaying affinity at the serotonin and dopamine receptors
  申请人：——

  公开号：US20020103208A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Compound of formula (I) 1 wherein: R 1 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl optionally substituted by C 3 -C 6 -cycloylalkyl; R 2 and R 3 together with the nitrogen form a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic ring optionally containing nitrogen or oxygen as an additional heteroatom, wherein the heterocyclic ring thereof is substituted by a group selected from phenyl, benzyl, and diphenylmethyl, each optionally mono- or di-substituted by one or two groups selected from CF 3 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, phenyl, benzyl, halogen, and OH, or R 2 and R 3 together with the nitrogen form a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic ring optionally containing nitrogen or oxygen as an additional heteroatom, the heterocyclic ring thereof linked via a single bond, a methylene-bridge, or spiro-connected to another saturated or unsaturated heterocyclic group containing one or two heteroatoms selected from oxygen and nitrogen, the heterocyclic group being optionally mono- or di-substituted by a group selected from CF 3 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, phenyl, benzyl, halogen, =O, and OH, or R 2 and R 3 together with the nitrogen form a saturated or unsaturated bi- or tricyclic heterocyclic ring system optionally containing nitrogen or oxygen as an additional heteroatom, the heterocyclic ring system is optionally substituted by a group selected from CF 3 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, phenyl, benzyl, halogen, =O, and OH; and A is C 2 -C 6 -alkenylene, their pharmaceutically acceptable salts, their preparation, and their use for therapeutic purposes.

  化合物的公式(I)1，其中： R1是氢或C1-C6-烷基，该烷基可选择性地被C3-C6-环烷基取代； R2和R3与氮一起形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环，该杂环可选择性地含有氮或氧作为附加杂原子，其中所述杂环被苯基，苄基和二苯甲基中的一种取代，每种取代可选择性地单取代或双取代于一或两个CF3，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，苄基，卤素和OH中的一种或两种；或者R2和R3与氮一起形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环，该杂环可选择性地含有氮或氧作为附加杂原子，其中所述杂环通过单键，亚甲基桥或螺环连接到另一个饱和或不饱和的含有一个或两个氧和氮杂原子的杂环基团，所述杂环基团可选择性地单取代或双取代于一或两个CF3，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，苄基，卤素，=O和OH中的一种或两种；或者R2和R3与氮一起形成饱和或不饱和的双环或三环杂环系统，该杂环系统可选择性地含有氮或氧作为附加杂原子，该杂环系统可选择性地被CF3，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，苄基，卤素，=O和OH中的一种或两种取代；以及 A是C2-C6-烯基，它们的药学上可接受的盐，它们的制备以及它们用于治疗目的的用途。