N-phenyl-N'-(2-carboxyphenyl)-urea | 2164-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-(2-carboxyphenyl)-urea
• 英文别名: NSC 2540；N,N-(2-carboxylphenyl)phenylurea；N-phenylcarbamoyl-anthranilic acid；N-Phenylcarbamoyl-anthranilsaeure；N-Phenyl-N'-(2-carboxy-phenyl)-harnstoff；2-(ω-Phenyl-ureido)-benzoesaeure；2-[(Anilinocarbonyl)amino]benzoic acid；2-(phenylcarbamoylamino)benzoic acid
• CAS: 2164-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00020226
• 分子量: 256.261
• InChiKey: RQPVXOUSZLDZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N'-(2-carboxyphenyl)-urea 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 2-(3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxoquinazolin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.0018.400

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0018.400
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羧基苯基)琥珀酰胺酸 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-phenyl-N'-(2-carboxyphenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Riedel,J. D., Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # I, p. 1774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYTOKININ OXIDASE DERIVED FROM 2-(3-PHENYLUREIDO)BENZAMIDE, USE THEREOF AND PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYTOKININE OXYDASE DÉRIVÉS DE 2-(3-PHÉNYLURÉIDO) BENZAMIDE, LEUR UTILISATION ET PRÉPARATIONS CONTENANT CES DÉRIVÉS
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2021185390A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to substituted 2-(3-phenylureido)benzamide derivatives of the general formula (I), wherein R1 is hydrogen, amino group, (C1 to C5)alkyl, (C2 to C5)alkenyl or (C2 to C5)alkynyl, optionally substituted with hydroxy or amino group, R2 is hydrogen, halogen, methoxy group or halogenated methoxy group and R3 and R4 are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, methoxy group or trifluoromethoxy group. The compounds of general formula (I) inhibit one of the key plant enzymes cytokinin oxidase/dehydrogenase (CKX). The invention further relates to the use of these compounds in agriculture as biostimulators of plant growth, development and yield, and to increase their resistance to stress and to delay the senescence of plants. The present invention further relates to preparations for the treatment of plants containing these derivatives.

  本发明涉及通式（I）的取代2-(3-苯基脲基)苯甲酰衍生物，其中R1为氢、氨基、(C1至C5)烷基、(C2至C5)烯基或(C2至C5)炔基，可选地取代为羟基或氨基，R2为氢、卤素、甲氧基或卤代甲氧基，R3和R4从氢、卤素、甲氧基或三氟甲氧基组成的群体中选择。通式（I）的化合物抑制植物酶细胞分裂素氧化酶/脱氢酶（CKX）之一。本发明还涉及将这些化合物用作农业中植物生长、发育和产量的生物刺激剂，以增强它们对压力的抵抗力并延缓植物的衰老。本发明还涉及含有这些衍生物的植物治疗制剂。
• Mechanochemical Synthesis of Substituted 4H-3,1-Benzoxazin-4-ones, 2-Aminobenzoxazin-4-ones, and 2-Amino-4H-3,1-benzothiazin-4-ones Mediated by 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine and Triphenylphosphine
  作者：Mookda Pattarawarapan、Sirawit Wet-osot、Dolnapa Yamano、Wong Phakhodee

  DOI：10.1055/s-0036-1588125

  日期：——

  A mild and convenient approach for the synthesis of 2-substituted 4H-3,1-benzoxazin-4-ones, 2-aminobenzoxazin-4-ones, and 2-amino-4H-3,1-benzothiazin-4-ones under solvent-assisted grinding is reported. In the presence of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and catalytic triphenylphosphine, cyclodehydration of N-substituted anthranilic acid derivatives proceeded rapidly within minutes at room temperature

  在溶剂下合成 2-取代 4H-3,1-benzoxazin-4-ones、2-aminobenzoxazin-4-ones 和 2-amino-4H-3,1-benzothiazin-4-ones 的温和而方便的方法-辅助研磨被报道。在 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和催化三苯基膦的存在下，N-取代邻氨基苯甲酸衍生物的环脱水在室温下在几分钟内迅速进行。通过使用最少量的溶剂和廉价的试剂，产品也以良好到极好的收率获得。
• Substituted phenyl derivatives, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020037905A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention discloses compounds having the formula 1 wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful as chloride channel blockers.

  本发明公开了具有以下结构的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物可用作氯离子通道阻滞剂。
• Synthesis and evaluation of inhibitors of transthyretin amyloid formation based on the non-steroidal anti-inflammatory drug, flufenamic acid
  作者：Paul W Baures、Vibha B Oza、Scott A Peterson、Jeffery W Kelly

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00066-8

  日期：1999.7

  A light scattering-based amyloid fibril formation assay was employed to evaluate potential inhibitors of transthyretin (TTR) amyloid fibril formation in vitro. Twenty nine aromatic small molecules, some with homology to flufenamic acid (a known non-steroidal anti-inflammatory drug) were tested to identify important structural features for inhibitor efficacy. The results of these experiments and earlier

  基于光散射的淀粉样蛋白原纤维形成试验用于评估体外转甲状腺素蛋白（TTR）淀粉样蛋白原纤维形成的潜在抑制剂。测试了29个芳香族小分子，其中一些与氟芬那酸（一种已知的非甾体类抗炎药）具有同源性，以鉴定抑制剂功效的重要结构特征。这些实验的结果和较早的数据表明，可能的抑制剂将具有带有至少两个芳环的基于芳族的结构。占据最外侧TTR结合口袋的环或稠环系统需要被酸性官能团（例如羧酸）取代，以与TTR结合位点中的互补电荷相互作用。按功效排序的有前途的TTR淀粉样蛋白原纤维抑制剂为：2> 4约7> 3> 9> 6>
• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF HYPEREXCITABILITY-RELATED NEURONAL DISEASES<br/>[FR] OUVREURS DU CANAL ERG DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURONALES LIEES A L'HYPEREXCITABILITE
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023238A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of hyperexcitability-related neuronal diseases, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗与高兴奋性有关的神经疾病，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新型化合物，可用作ERG通道开放剂。

表征谱图