5-溴-3-乙炔吡啶-2-胺 | 1210838-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-乙炔吡啶-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-5-溴-3-乙炔基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-3-ethynyl-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 5-bromo-3-ethynylpyridin-2-amine；5-Bromo-3-ethynylpyridin-2-ylamine
• CAS: 1210838-82-6
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: MKIMFNOYJFCQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避免光照，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-乙炔吡啶-2-胺 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-溴-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  根据本发明提供了制备化合物1的新工艺，以及用于这些工艺中的关键中间体的新合成路线。

  公开号：

  US20110028511A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡啶-2-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-溴-3-乙炔吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2015162456A1

文献信息

• Novel Processes for the manufacture of Propane-1-sulfonic acid -amide
  申请人：Brumsted Corey James

  公开号：US20120022258A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula 1 as well as intermediates and novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.

  根据本发明提供了制备化合物1的新工艺，以及用于这些工艺中的中间体和关键中间体的新合成路线。
• The design and SAR of a novel series of 2-aminopyridine based LRRK2 inhibitors
  作者：Garrick P. Smith、Lassina Badolo、Victoria Chell、I-Jen Chen、Kenneth Vielsted Christensen、Laurent David、Justus Alfred Daechsel、Morten Hentzer、Martin Christian Herzig、Gitte Kobberøe Mikkelsen、Stephen P. Watson、Douglas S. Williamson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.072

  日期：2017.9

  Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) has attracted considerable interest as a therapeutic target for the treatment of Parkinson’s disease. Compounds derived from a 2-aminopyridine screening hit were optimised using a LRRK2 homology model based on mixed lineage kinase 1 (MLK1), such that a 2-aminopyridine-based lead molecule 45, with in vivo activity, was identified.

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）作为治疗帕金森氏病的治疗靶标引起了人们的极大兴趣。使用基于混合谱系激酶1（MLK1）的LRRK2同源性模型优化源自2-氨基吡啶筛选命中的化合物，从而鉴定出具有体内活性的基于2-氨基吡啶的先导分子45。
• 一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法
  申请人：郑州大学第一附属医院

  公开号：CN109081840B

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种医药中间体5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法，其以2‑氨基吡啶为原料，经溴代反应得到5‑溴‑2‑氨基吡啶，再经碘代反应得到5‑溴‑3‑碘‑2‑氨基吡啶的硫酸盐，然后经Sonogashira偶联及脱保护反应得到5‑溴‑3‑炔基‑2‑氨基吡啶，最后经分子内环合反应得到目标产物5‑溴‑7‑氮杂吲哚。该方法具有成本低、原料易得、反应条件易实现、操作简单等优点，采用该方法制备所得的5‑溴‑7‑氮杂吲哚产品纯度达到99.3%以上。
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVED COMPOUNDS AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE L'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014106612A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention is directed to aminopyridine derived compounds of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such a Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对与LRRK2相关的疾病如小体痴呆、帕金森病或癌症的治疗具有用处。
• NOVEL PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF PROPANE-1-SULFONIC ACID (3-[5-(4-CHLORO-PHENYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE-3-CARBONYL]-2,4-DIFLUORO-PHENYL)-AMIDE
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160083378A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula 1 as well as intermediates and novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.

  根据本发明，提供了制造式1化合物的新工艺，以及用于这些工艺中使用的中间体和关键中间体的新合成路线。