5-溴-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡啶-2-胺 | 905966-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡啶-2-胺
• 中文别名: 5-溴-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 905966-34-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂Si
• 分子量: 269.216
• InChiKey: XWDKTCNJXFYEOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312,P305+P351+P338,P310,P330,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-Bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H13BrN2Si
分子式
: 269.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.896
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡啶-2-胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-溴-3-碘-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure–Activity Relationships of 3,5-Disubstituted-pyrrolo[2,3-b]pyridines as Inhibitors of Adaptor-Associated Kinase 1 with Antiviral Activity

  摘要：

  There are currently no approved drugs for the treatment of emerging viral infections, such as dengue and Ebola. Adaptor-associated kinase 1 (AAK1) is a cellular serine-threonine protein kinase that functions as a key regulator of the clathrin-associated host adaptor proteins and regulates the intracellular trafficking of multiple unrelated RNA viruses. Moreover, AAK1 is overexpressed specifically in dengue virus-infected but not bystander cells. Because AAK1 is a promising antiviral drug target, we have embarked on an optimization campaign of a previously identified 7-azaindole analogue, yielding novel pyrrolo[2,3-b]pyridines with high AAK1 affinity. The optimized compounds demonstrate improved activity against dengue virus both in vitro and in human primary dendritic cells and the unrelated Ebola virus. These findings demonstrate that targeting cellular AAK1 may represent a promising broad-spectrum antiviral strategy.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00136
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.17h， 以80%的产率得到5-溴-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of AZA-annelated pyrroles, thiophenes, and furans

  摘要：

  公开了一种合成中间体的方法，这些中间体可作为吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩骨架的生物同位素。

  公开号：

  US20060183758A1

文献信息

• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。
• Discovery of Potent Antiallergic Agents Based on an <i>o</i>-Aminopyridinyl Alkynyl Scaffold
  作者：Zhicheng Xie、Caigui Xiang、Xin Li、Chen Fan、Taiwen Chen、Moting Liu、Yanjie Ma、Fang Bai、Wei Tang、Youhong Hu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00976

  日期：2021.9.23

  Effective therapeutic agents are highly desired for immune-mediated allergic diseases. Herein, we report the design, synthesis, and structure–activity relationship of an o-aminopyridinyl alkyne series as novel orally bioavailable antiallergic agents, which was identified through phenotypic screening. Compound optimization yielded a highly potent compound 36, which effectively suppressed mast cell degranulation

  免疫介导的过敏性疾病非常需要有效的治疗剂。在此，我们报告了邻氨基吡啶基炔系列作为新型口服生物可利用的抗过敏药物的设计、合成和构效关系，并通过表型筛选进行了鉴定。化合物优化产生了高效的化合物36 ，它以剂量依赖性方式有效抑制肥大细胞脱颗粒（RBL-2H3细胞的IC 50为2.54 nM；腹膜肥大细胞（PMC）为48.28 nM），具有良好的治疗指数。它还调节 IgE/Ag 刺激的 RBL-2H3 细胞中 FcεRI 介导的下游信号蛋白的激活。此外， 36在被动全身过敏反应（PSA）和屋尘螨（HDM）诱导的肺部过敏性炎症小鼠模型中表现出优异的体内药代动力学特性和抗过敏功效。此外，对激酶谱的初步分析确定了 Src 家族激酶作为36的潜在靶标。化合物36可能作为未来抗过敏药物发现的新的有价值的先导化合物。
• Novel Processes for the manufacture of Propane-1-sulfonic acid -amide
  申请人：Brumsted Corey James

  公开号：US20120022258A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula 1 as well as intermediates and novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.

  根据本发明提供了制备化合物1的新工艺，以及用于这些工艺中的中间体和关键中间体的新合成路线。
• [EN] 2 -AMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143422A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (III): (Formula (III) wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡啶化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（III）：（式（III）中的变量如本文所定义。
• Full Functionalization of the 7-Azaindole Scaffold by Selective Metalation and Sulfoxide/Magnesium Exchange
  作者：Nadja M. Barl、Elodie Sansiaume-Dagousset、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201303490

  日期：2013.9.16

  are important targets in the pharmaceutical industry. All five carbon positions of the azaindole ring system can be functionalized in a predictable manner starting from the appropriately substituted azaindole 1 by directed metalation and halogen/magnesium and sulfoxide/magnesium exchange. The products are fully substituted azaindoles of type 2.

  填补职位：7-氮杂吲哚是制药行业的重要目标。氮杂吲哚环系统的所有五个碳位置可以通过定向金属化以及卤素/镁和亚砜/镁交换，从适当取代的氮杂吲哚1开始以可预测的方式官能化。产品是2型完全取代的氮杂吲哚。