1-Acetyl-3-phenyl-2-benzimidazolinon | 78162-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Acetyl-3-phenyl-2-benzimidazolinon
• 英文别名: 1-acetyl-3-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1-acetyl-3-phenyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；1-Acetyl-3-phenyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on；1-Phenyl-3-acetyl-benzimidazolin-2-on；1-acetyl-3-phenylbenzimidazol-2-one
• CAS: 78162-50-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: SBEMPMYWCFFQKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-Acetyl-3-phenyl-2-benzimidazolinon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Substituted Benzoxazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01540a038

文献信息

• Oxidoreduktionen in derN-Arylhydroxylamin-Reihe: Ringschluß bei der Umsetzung vonN1-Hydroxyformamidinen und Hydroxamsäuren mitN-Phenylcarbimiddichlorid
  作者：Heinz-Günther Schecker、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19813140402

  日期：——

  Umsetzungen von N‐Acyl‐N‐arylhydroxylaminen mit N‐Phenylcarbimiddichlorid führen in einer intramolekularen Oxidoreduktion unter o‐Substitution am Hydroxylamin‐Aromaten zu 1‐Acyl‐2‐benzimidazolinon‐Derivaten, deren Bildung über Nitrenium‐Ionen als Intermediate interpretiert wird.

  N-酰基-N-芳基羟胺与N-苯基碳酰亚胺二氯化物的反应导致分子内氧化还原，羟基胺芳烃上的o-取代为1-酰基-2-苯并咪唑啉酮衍生物，其通过氮鎓离子形成被解释为中间体。
• Rosnati, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 275,279
  作者：Rosnati

  DOI：——

  日期：——
• SCHECKER H.-G.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 289-293
  作者：SCHECKER H.-G.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——