2-(3-methylbut-2-enyl)-4-phenylphenol | 287942-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methylbut-2-enyl)-4-phenylphenol
• CAS: 287942-43-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: HCZMIZBWAZFJLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylbut-2-enyl)-4-phenylphenol 在 tetraphenylporphyrin 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((E)-3-Hydroperoxy-3-methyl-but-1-enyl)-biphenyl-4-ol 、 3-(2-hydroperoxy-3-methyl-but-3-enyl)-biphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  ortho-Prenylphenol photooxygenation as a straightforward access to ortho-(2-hydroxy-3-methylbut-3-enyl)phenols

  摘要：

  Photooxygenation (O-1(2)) Of ortho-prenylphenols followed by a reduction (PPh3) at low temperature (-30 degrees C) yields a mixture of ortho-(2-hydroxy-3-methylbut-3-enyl)phenols and ortho-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-enyl)phenols. However, by running the two-step sequence at a higher temperature (15 degrees C), the secondary allylic alcohol could be selectively recovered. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00657-2
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 天然橡胶 生成 2-(3-methylbut-2-enyl)-4-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  KIHARA, NORIAKI;TASHIRO, MASASHI, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 461-464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in the ene reaction of singlet oxygen with ortho-prenylphenol derivatives
  作者：Jean-Jacques Helesbeux、Olivier Duval、David Guilet、Denis Séraphin、David Rondeau、Pascal Richomme

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00733-6

  日期：2003.6

  The ene reaction of singlet oxygen with prenylated dihydroxyacetophenones led to the 2-hydroperoxy-3-methylbut-3-enyl derivatives as the major product. This original regioselectivity outlined a new effect, in competition with the previously established large group non-bonding effect. The oxidation products distribution could be explained by a stabilising interaction between the phenolic hydrogen, ortho

  单线态氧与烯丙基化的二羟基苯乙酮的烯反应导致以2-氢过氧-3-甲基丁-3-烯基衍生物为主要产物。这种原始的区域选择性概述了一种新的作用，与先前确立的大分子非键合作用相竞争。氧化产物的分布可以通过在异戊二烯基侧链邻位的酚氢与过氧化物中间体之间的稳定相互作用来解释。