β,β-dichloroacryloyl chloride | 20618-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β,β-dichloroacryloyl chloride
• 英文别名: 3,3-dichloroacryloyl chloride；3,3-Dichlor-acryloylchlorid；3,3-Dichloroprop-2-enoyl chloride
• CAS: 20618-08-0
• 化学式: C₃HCl₃O
• 分子量: 159.399
• InChiKey: VAWGHWUJVWHUKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  145-147 °C
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,β-dichloroacryloyl chloride 、 环戊二烯 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以85%的产率得到7,7-二氯二环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring modified prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92439-1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 β,β-dichloroacryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 193, p. 6,20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC AROYLPYRIDINONES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AROYLPYRIDINONES MONOCYCLIQUES TENANT LIEU D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003076405A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to monocyclic aroylpyridinones, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD: (formula I).

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗：（式I）。
• Process for the preparation of 3-chloro-5-hydroxypyrazoles
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04256902A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Phosphoric or thiophosphoric esters of 5(3)-hydroxypyrazoles are disclosed having the formula: ##STR1## wherein: R=H; alkyl with 1-7 carbon atoms optionally substituted with halogens, CN, and carboalkoxy groups; phenyl optionally substituted; benzyl; alkenyl; or alkynyl; X=halogen; --SR; --OR; --N(R).sub.2 ; or ##STR2## where Y is equal to or different from each other, and=H; C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; halogen; --SR; --OR; or --N(R).sub.2 ; Z=S; or O; and R.sup.1 and R.sup.2, equal to or different from each other, are: alkoxyls; alkyls; phenyls; or alkylthio- or alkyl-amino-groups. These are useful as insecticides, acaricides and nematodacides. Also disclosed are 5(3)-hydroxypyrazoles having the formula: ##STR3## wherein: R=H; alkyl with 1-7 carbon atoms, optionally substituted with halogen atoms, CN, and carboalkoxy-groups; phenyl optionally substituted; benzyl; alkenyl; or alkynyl; X=halogen; --SR; --OR; --N(R).sub.2 ; or ##STR4## where Y is equal to or different from each other, and =H; C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; halogen; --SR; or --OR; or --N(R).sub.2 ; and provided further that when in formula I, X=halogen or --N(R).sub.2 ; the R group, bound to the pyrazolic nitrogen, is different from phenyl.

  公开了具有以下结构的5(3)-羟基吡唑的磷酸酯或硫代磷酸酯：其中：R=H；具有1-7个碳原子的烷基，可选择地取代卤素、CN和羧基烷基基团；苯基，可选择地取代；苄基；烯基；或炔基；X=卤素；--SR；--OR；--N(R)2；或其中Y相互相等或不同，并且=H；C1-C3烷基；卤素；--SR；--OR；或--N(R)2；Z=S；或O；R1和R2，相互相等或不同，是：烷氧基；烷基；苯基；或烷基硫醚基或烷基氨基基团。这些可用作杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂。还公开了具有以下结构的5(3)-羟基吡唑：其中：R=H；具有1-7个碳原子的烷基，可选择地取代卤素原子、CN和羧基烷基基团；苯基，可选择地取代；苄基；烯基；或炔基；X=卤素；--SR；--OR；--N(R)2；或其中Y相互相等或不同，并且=H；C1-C3烷基；卤素；--SR；或--OR；或--N(R)2；并且进一步提供，当在式I中，X=卤素或--N(R)2时；与吡唑氮结合的R基与苯基不同。
• Preparation of 2-amino-thiazole-5-carboxylic-acid derivatives
  申请人：Schaefer Bernd

  公开号：US20070037978A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  A method for preparing a compound of the structure I,

  一种制备结构I化合物的方法。
• Phosphoric and thiophosphoric esters of 5(3)-hydroxypyrazoles exerting
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04492690A1

  公开（公告）日：1985-01-08

  Phosphoric or thiophosphoric esters of 5(3)-hydroxypyrazoles are disclosed having the formula: ##STR1## wherein: R=H; alkyl with 1-7 carbon atoms optionally substituted with halogens, CN, and carboalkoxy groups; phenyl optionally substituted; benzyl; alkenyl; or alkynyl; X=halogen; --SR; --OR; --N(R).sub.2 ; or ##STR2## where Y is equal to or different from each other, and =H; C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; halogen; --SR; --OR; or --N(R).sub.2 ; Z=S; or O; and R.sup.1 and R.sup.2, equal to or different from each other, are: alkoxyls; alkyls; phenyls; or alkylthio- or alkylamino-groups. These are useful as insecticides, acaricides and nematodacides.

  本发明揭示了具有以下式子的5（3）-羟基吡唑的磷酸或硫代磷酸酯：##STR1##其中： R = H; 烷基，其碳原子数为1-7，可选地被卤素，CN和羧基烷基基团取代; 苯基，可选地取代; 苄基; 烯基; 或炔基; X = 卤素; --SR; --OR; --N（R）.sub.2; 或##STR2##其中Y相等或不同，且= H; C.sub.1-C.sub.3烷基; 卤素; --SR; --OR; 或--N（R）.sub.2; Z = S; 或O; 而R.sup.1和R.sup.2，相等或不同，是：烷氧基; 烷基; 苯基; 或烷基硫基或烷基氨基基团。它们可用作杀虫剂，螨虫剂和线虫剂。
• Monocyclic aroylpyridinones as antiinflammatory agents
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060046999A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to monocyclic aroylpyridinones, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD: (formula I).

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗：（公式I）。