4-nitrophenylacetanilide | 16035-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenylacetanilide
• 英文别名: p-nitrophenylacetanilide；(4-Nitro-phenyl)-essigsaeure-anilid；α-p-Nitrophenyl-acetanilid；4-Nitro-phenylacetanilid；(p-Nitrophenyl)-essigsaeure-N-phenylamid；(4-nitro-phenyl)-acetic acid anilide；alpha-(p-Nitrophenyl)acetanilide；2-(4-nitrophenyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 16035-91-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: MKTBMLHQUXYIBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  517.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenylacetanilide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-aminophenyl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基苯基乙酰胺的抗惊厥活性

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基苯基乙酰胺，并评估了其抗惊厥活性。这些化合物是在旨在确定类苯甲酰胺的化合物与抗惊厥作用之间的关系的研究过程中制备的。与苯甲酰胺不同，这些苯基乙酰胺在芳环和酰胺羰基之间具有亚甲基。因此，失去了形式上的共轭，并且构象自由度的数量增加了。在小鼠中测试了该化合物的抗电击和戊四氮诱发的癫痫发作，并在转子法中对神经功能缺损进行了测试。在这项研究中制备的更具活性和选择性的抗惊厥药是那些具有额外的芳香环作为酰胺氮上取代基的一部分的抗惊厥药。化合物16，衍生自2,6-二甲基苯胺的4-氨基苯基乙酰胺，

  DOI：

  10.1002/jps.2600760106
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1-苯基乙酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-nitrophenylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Vidya; Sharma, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 8, p. 564 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed transformation of alkyl nitriles to <i>N</i>-arylacetamide using diaryliodonium salts
  作者：Romain Sallio、Pierre-Adrien Payard、Paweł Pakulski、Iryna Diachenko、Indira Fabre、Sabine Berteina-Raboin、Cyril Colas、Ilaria Ciofini、Laurence Grimaud、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1039/d1ra02305e

  日期：——

  This work reports a simple and efficient method for the copper-catalyzed redox-neutral transformation of alkyl nitriles using eco-friendly diaryliodonium salts and leading to N-arylacetamides. The method features high efficiency, broad substrate scope and good functional group tolerance.

  这项工作报告了一种简单有效的方法，用于使用环保的二芳基碘鎓盐对烷基腈进行铜催化的氧化还原中性转化并生成N-芳基乙酰胺。该方法效率高、底物范围广、官能团耐受性好。
• Palladium-Catalyzed CS Activation/Aryne Insertion/Coupling Sequence: Synthesis of Functionalized 2-Quinolinones
  作者：Ying Dong、Bangyu Liu、Peng Chen、Qun Liu、Mang Wang

  DOI：10.1002/anie.201310340

  日期：2014.3.24

  The insertion of an aryne into a CS bond can suppress the addition of an S nucleophile to the aryne in the presence of palladium. Catalyzed by Pd(OAc)2, a wide range of α‐carbamoyl ketene dithioacetals readily react with arynes to selectively afford functionalized 2‐quinolinones in high yields under neutral reaction conditions by a CS activation/aryne insertion/intramolecular coupling sequence. The

  的芳炔插入到一个C  S键，可以抑制在添加一个S亲核体在钯的存在下，芳炔。加入Pd（OAc）催化2，宽范围α -氨基甲酰基二硫烯酮的被C与arynes容易反应，以选择性地得起官能2-喹啉酮以高产率中性反应条件下的激活/芳炔插入/分子内偶合序列。新策略的吸引人之处还在于烷硫基取代的喹啉酮产品的多功能转化。
• 二取代脲类化合物的合成方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN104744356B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及一种二取代脲类化合物的合成方法。该方法的具体步骤为：①在空气气氛下，将酰胺、芳胺、碘化亚铜、1,10‑菲啰啉按1:(1.0～2.0):(0.1～0.2):(0.2～0.4)的摩尔比加入到N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中，于110～130 oC下搅拌至反应原料消失；②反应结束后，体系中加入过量的饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取产物，有机相用饱和食盐水洗涤，经干燥、用旋转蒸发仪除去有机相中的溶剂后得粗产物；③粗产物用硅胶柱层析纯化，展开剂根据薄层层析情况和产物的极性情况选择，即得到相应的二取代脲类化合物。本发明方法原料简单易得，催化剂廉价，使用常规的反应溶剂，以空气为氧化剂。操作简单，产率中等到优秀，在工业生产中有很好的发展前景。
• Chandrasekar, Ramamurthy; Venkatasubramanian, Nagaswami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1625 - 1632
  作者：Chandrasekar, Ramamurthy、Venkatasubramanian, Nagaswami

  DOI：——

  日期：——
• Ahlbrecht,H.; Vonderheid,C., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2009 - 2016
  作者：Ahlbrecht,H.、Vonderheid,C.

  DOI：——

  日期：——