1-(1-chlorovinyl)-2-methylbenzene | 38379-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-chlorovinyl)-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-(2-Methylphenyl)vinyl chloride；α-chloro-2-methylstyrene；1-(1-Chloroethenyl)-2-methylbenzene
• CAS: 38379-19-0
• 化学式: C₉H₉Cl
• 分子量: 152.623
• InChiKey: BGSGKAAISXOOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chlorovinyl)-2-methylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-2-(1-chlorovinyl)stilbene
  参考文献：
  名称：

  Brouw, P. M. op den; Laarhoven, W. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 2, p. 58 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到1-(1-chlorovinyl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Brouw, P. M. op den; Laarhoven, W. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 2, p. 58 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partial Reduction and Selective Transfer of Hydrogen Chloride on Catalytic Gold Nanoparticles
  作者：Judit Oliver-Meseguer、Antonio Doménech-Carbó、Mercedes Boronat、Antonio Leyva-Pérez、Avelino Corma

  DOI：10.1002/anie.201700282

  日期：2017.6.1

  HCl in solution accepts electron density from Au NPs and partially reduces at room temperature, as occurs with other simple diatomic molecules, such as O2 and H2. The activation can be run catalytically in the presence of alkynes to give exclusively E-vinyl chlorides, after the regio- and stereoselective transfer of HCl. Based also on this method, vinyl chloride monomer (VCM) can be produced in a milder

  溶液中的HCl接受Au NPs的电子密度，并在室温下部分还原，这与其他简单的双原子分子（例如O 2和H 2）一样。在HCl的区域和立体选择性转移之后，可以在炔烃的存在下催化进行活化，从而仅得到E-氯乙烯。同样基于此方法，可以以比当前工业过程更温和，更环保的方式生产氯乙烯单体（VCM）。
• Chloride-Tolerant Gold(I)-Catalyzed Regioselective Hydrochlorination of Alkynes
  作者：Rene Ebule、Shengzong Liang、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/acscatal.7b02567

  日期：2017.10.6

  We have developed a highly regioselective homogeneous gold(I)-catalyzed anti-hydrochlorination of unactivated alkynes at room temperature. We have overcome the incompatibility between conventional cationic gold catalysts and chloride by using a hydrogen-bonding activation of the Au–Cl bond. This approach is scalable, exhibits excellent functional group tolerance, and can be conducted in open air.

  我们已经开发了一种高度区域选择性的均相金（I）在室温下催化未活化炔烃的抗氢氯化反应。通过使用Au-Cl键的氢键活化作用，我们克服了常规阳离子金催化剂与氯化物之间的不相容性。这种方法是可扩展的，具有出色的官能团耐受性，并且可以在露天进行。
• [EN] IRIDIUM COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE<br/>[FR] COMPLEXE D'IRIDIUM, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT, DISPOSITIF D'AFFICHAGE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2016203350A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided is a light-emitting element with high emission efficiency. The light-emitting element includes a first organic compound, a second organic compound, and a guest material. The LUMO level of the first organic compound is lower than that of the second organic compound, and the HOMO level of the first organic compound is lower than that of the second organic compound. The LUMO level of a guest material is higher than that of the first organic compound, and the HOMO level of the guest material is lower than that of the second organic compound. The guest material has a function of converting triplet excitation energy into light emission. The first organic compound and the second organic compound form an exciplex.

  提供的是具有高发光效率的发光元件。该发光元件包括第一有机化合物、第二有机化合物和客体材料。第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物，第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物。客体材料的LUMO能级高于第一有机化合物，客体材料的HOMO能级低于第二有机化合物。客体材料具有将三重激发能量转化为光发射的功能。第一有机化合物和第二有机化合物形成一个激基复合物。
• Studies on the 1,2-Migrations in Pd-Catalyzed Negishi Couplings with JosiPhos Ligands
  作者：Anders T. Lindhardt、Thomas M. Gøgsig、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo801824e

  日期：2009.1.2

  cross-coupling, which is promoted by palladium catalyst systems generated with JosiPhos ligands. Several of the factors that were demonstrated to be important for the 1,2-migration include (1) the nucleophilicity of the organometallic reagent, which possibly influences the transmetalation step in direct competition with the intermediate β-hydride elimination of the alkenyl Pd(II) species; (2) the structural

  我们报告了一项初步调查，目的是确定控制Negishi交叉偶联中1，2-迁移的因素，这是由JosiPhos配体生成的钯催化剂体系促进的。已证明对1,2-迁移很重要的几个因素包括（1）有机金属试剂的亲核性，这可能会影响烯基金属钯（II）的中间β-氢化物消除与直接竞争中的重金属化步骤） 物种; （2）甲苯磺酸甲苯酯和磷酸酯的结构特征，其中具有大体积C1取代基的底物在偶联反应条件下表现出最高的1，2-迁移倾向。（3）JosiPhos配体的结构，
• A Very Simple Synthesis of Chloroalkenes and Chlorodienes by Selective Suzuki Couplings of 1,1- and 1,2-Dichloroethylene
  作者：José Barluenga、Patricia Moriel、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/adsc.200505302

  日期：2006.2

  Chloroalkenes, important building blocks for cross-coupling reactions, are prepared in one step by the Suzuki reaction of 1,1-dichloroethylene and 1,2-dichloroethylene with alkenyl- and arylboronic acids. Under the proper reaction conditions, it is possible to obtain the monocoupling reaction to provide the corresponding chloroalkenes with good yields. This method represents an excellent route for

  氯烯烃是交叉偶联反应的重要组成部分，可通过1，1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯与烯基和芳基硼酸的Suzuki反应一步制备。在适当的反应条件下，有可能获得单偶联反应，从而以良好的产率提供相应的氯代烯烃。该方法代表了从商购可得的原料制备氯代烯烃和氯二烯的绝佳途径。