(3-羟基苄基)-氨基甲酸叔丁酯 | 28387-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (3-羟基苄基)-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-(BOC-氨基甲基)苯酚
• 英文名称: tert-butyl (3-hydroxybenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-hydroxyphenyl)methyl]carbamate；3-[(tert-butyloxycarbonylamino)methyl]phenol
• CAS: 28387-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD07776927
• 分子量: 223.272
• InChiKey: JEQIMDDMLRIZKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76℃
• 沸点：
  382.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基苄基)-氨基甲酸叔丁酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 15.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 59.5h， 生成 C₂₄H₃₁N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019197546A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氰基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到(3-羟基苄基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  由蛋白质和螺旋芳香低聚酰胺折叠剂以2.1Å分辨率形成的复合物的结构

  摘要：

  为了寻找可以识别较大面积蛋白质表面的分子，在固相上合成了一系列十个螺旋形芳族寡酰胺折叠剂。折叠剂包含三到五个带有各种蛋白原性侧链的单体，并以左旋和右旋螺旋相互转换的外消旋混合物形式存在。人碳酸酐酶II（HCA）的纳摩尔配体对折叠剂的功能化确保了它们将紧贴蛋白质表面。通过圆二色性（CD）筛选了Foldamer与蛋白质的相互作用。一个折叠夹显示出很强的CD带，表明与蛋白质表面相互作用后会诱导出较好的螺旋旋性。该折叠剂和HCA之间的复合物的晶体结构可以在2解析。

  DOI：

  10.1002/anie.201309160

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• 吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110483366B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• Selective Inhibitors Of Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5)
  申请人：Prelude Therapeutics, Incorporated

  公开号：US20190048014A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of their use and preparation, are also described.

  该披露涉及到I式化合物，还描述了包括I式化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206289A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The disclosure is directed to methods of treating disease using compounds of Formula (I).

  披露了使用式(I)化合物治疗疾病的方法。