5-Bromo-4-oxo-2-[(E)-p-tolylimino]-thiazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 175856-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-4-oxo-2-[(E)-p-tolylimino]-thiazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 175856-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₃S
• 分子量: 357.228
• InChiKey: XMJXXZYXEBVBJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylcarbamimidoyl-thiourea 、 5-Bromo-4-oxo-2-[(E)-p-tolylimino]-thiazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 三正丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到N-{4,9-Dioxo-7-[(E)-p-tolylimino]-1,6-dithia-3,8-diaza-spiro[4.4]non-2-en-2-yl}-N'-p-tolyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Carvalho, Peter V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 876 - 879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-methylphenyl)imino-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylate 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到5-Bromo-4-oxo-2-[(E)-p-tolylimino]-thiazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Ambhaikar, Shireesh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chande, Madhukar S.; Pankhi, Mohd Aslam; Sugdare, Vijay V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 925 - 931
  作者：Chande, Madhukar S.、Pankhi, Mohd Aslam、Sugdare, Vijay V.、Ambhaikar, Shireesh B.

  DOI：——

  日期：——