(Z)-2-phenyl-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile | 62297-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(4-pyridyl)acrylnitril；2-phenyl-3c-[4]pyridyl-acrylonitrile；2-Phenyl-3c-[4]pyridyl-acrylonitril；2-Phenyl-3-(4-pyridyl)acrylonitril；(Z)-2-Phenyl-3-(4-pyridyl)acrylonitrile；(Z)-2-phenyl-3-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 62297-47-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: LWLKQRNTRMQQAO-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到5,6-Dihydro-3-azaphenanthren-6-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Horner, Michael; Huenig, Siegfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 6, p. 1183 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(Z)-2-phenyl-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种简单的基于吡啶的比色化学传感器，用于肉眼高度敏感和选择性的汞（II）检测

  摘要：

  （Z）-2-（4-氨基-苯基）-3-（吡啶-4-基）丙烯腈（I）和（Z）-2-苯基-3-（吡啶-设计，合成和表征了4-基）丙烯腈（II）。由于与Hg 2+形成复合物，从而导致增强的ICT效果，我呈现出从浅黄色到橙色的可见颜色变化，使其适合用作肉眼传感器以快速检测Hg 2+在乙醇水溶液中。当与汞混合2 +，我与汞相互作用2+在A2：1（Y1-汞柱2+）的化学计量通过配位键的缔合常数为7.7＆＃x00D7; 10 8 M ＆＃x2212; 2（R 2 = 0.96）。本探针I在低浓度的Hg 2+（1.74＆＃x00D7; 10 ＆＃x2212; 10 M）的存在下表现出优异的重现性，可逆性，灵敏度和选择性。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0061

文献信息

• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US20090258852A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The instant invention provides for compounds which comprise benzoisoquinolinones and aza derivatives that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种由苯并异喹啉酮和氮杂衍生物组成的化合物，其抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者来抑制CHK1活性的方法。
• Synthese einiger neuer Hydrazone des Cyanessigsäurehydrazids und Isonicotinsäurehydrazids. 8. Mitteilung über Synthese tuberkulostatischer Substanzen
  作者：Josef Klosa

  DOI：10.1002/ardp.19562890404

  日期：——
• Replacement Substituent Constants for Simple Heterocycles
  作者：Charles N. Robinson、Leonard J. Wiseman、Carl D. Slater

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81306-5

  日期：1989.1
• THE REACTION OF PYRIDINE ALDEHYDES WITH PHENYLACETONITRILES
  作者：RAYMOND N. CASTLE、WILLIAM S. SEESE

  DOI：10.1021/jo01365a004

  日期：1955.8
• Alberghina, Gaetano; Amato, M. Emanuela; Fisichella, Salvatore, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 295 - 298
  作者：Alberghina, Gaetano、Amato, M. Emanuela、Fisichella, Salvatore、Pisano, Danila

  DOI：——

  日期：——