methyl 3-(2-((1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl)carbamoyl)-4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)phenyl)propanoate | 1219455-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-((1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl)carbamoyl)-4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)phenyl)propanoate
• CAS: 1219455-71-6
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₆S
• 分子量: 489.633
• InChiKey: HPVUHNMXVBAJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-((1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl)carbamoyl)-4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)phenyl)propanoate 、 2,3-二氟苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-[4-[(2,3-difluorophenoxy)methyl]-2-[[1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl]carbamoyl]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物作为有效的和选择性的EP3受体拮抗剂。第2部分：优化侧链以提高体外和体内效能

  摘要：

  合成了一系列3- [2-{[（（3-甲基-1-苯基丁基）氨基]羰基} -4-（苯氧基甲基）苯基]丙酸类似物，并评估了其体外效能。在大多数情况下，在两个苯基部分中引入一个或两个取代基导致体外活性增加或保留的趋势。评估了几种具有优异亚型选择性的化合物对妊娠大鼠中PGE 2诱导的子宫收缩的抑制作用，认为这是由EP3受体亚型介导的。还讨论了结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.068
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{2-({[1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl]amino}carbonyl)-4-(hydroxymethyl)phenyl} propanoate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-(2-((1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl)carbamoyl)-4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物作为有效的和选择性的EP3受体拮抗剂。第2部分：优化侧链以提高体外和体内效能

  摘要：

  合成了一系列3- [2-{[（（3-甲基-1-苯基丁基）氨基]羰基} -4-（苯氧基甲基）苯基]丙酸类似物，并评估了其体外效能。在大多数情况下，在两个苯基部分中引入一个或两个取代基导致体外活性增加或保留的趋势。评估了几种具有优异亚型选择性的化合物对妊娠大鼠中PGE 2诱导的子宫收缩的抑制作用，认为这是由EP3受体亚型介导的。还讨论了结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.068