2-chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₃S
• mdl: MFCD03964658
• 分子量: 311.749
• InChiKey: GQBVWUUWPDPPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2-thiolate 、 2-chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到2-((3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel thienopyrimidine-aminothiazole hybrids: Design, synthesis, antimicrobial screening, anticancer activity, effects on cell cycle profile, caspase-3 mediated apoptosis and VEGFR-2 inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105137
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel thienopyrimidine-aminothiazole hybrids: Design, synthesis, antimicrobial screening, anticancer activity, effects on cell cycle profile, caspase-3 mediated apoptosis and VEGFR-2 inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105137

文献信息

• Novel thienopyrimidine-aminothiazole hybrids: Design, synthesis, antimicrobial screening, anticancer activity, effects on cell cycle profile, caspase-3 mediated apoptosis and VEGFR-2 inhibition
  作者：Yara El-Dash、Emad Elzayat、Amr M. Abdou、Rasha A. Hassan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105137

  日期：2021.9