N-<(R)-α-methylbenzyl>-3-aminopropan-1-ol | 58028-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<(R)-α-methylbenzyl>-3-aminopropan-1-ol
• 英文别名: 1-Propanol, 3-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-；3-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]propan-1-ol
• CAS: 58028-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: OCUYEHFIDUKNIU-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  扩张型心肌病

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(R)-α-methylbenzyl>-3-aminopropan-1-ol 在 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2(R)--3-<(R)-α-methylbenzyl>-1,3,2-oxazaphosphorinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration assignments of enantiomeric forms of ifosphamide, sulfosphamide, and trofosphamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00520a015
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 3-氯-1-丙醇 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到N-<(R)-α-methylbenzyl>-3-aminopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-2-苯基吡咯烷和-哌啶的锂化-取代的实验和原位红外光谱研究：控制第四纪立体中心的形成

  摘要：

  已经开发了 2-取代的 2-苯基吡咯烷和 β-哌啶的一般和对映选择性合成，这是一类重要的含有季立体中心的药学相关化合物。该方法涉及对映体富集的 N-Boc-2-苯基吡咯烷或 -哌啶（分别通过不对称 Negishi 芳基化或催化不对称还原制备）的锂化取代。合成实验和原位红外光谱监测的结合使用可以确定最佳锂化条件：n-BuLi 在 THF 中在 -50°C 下保持 5-30 分钟。使用原位红外光谱监测锂化表明，叔丁氧羰基 (Boc) 基团在 2-锂化吡咯烷中的旋转比在 2-锂化哌啶中慢；N-Boc-2-苯基吡咯烷在-78°C 的锂化取代率低可归因于这种缓慢旋转。对于 N-Boc-2-苯基吡咯烷和 -哌啶，使用密度泛函理论计算和变温 (1) H NMR 光谱确定 Boc 基团的旋转障碍。对于吡咯烷，发现 Boc 基团旋转的半衰期 (t(1/2)) 在 -78°C 下为 ~10 小时，在 -50°C

  DOI：

  10.1021/ja211398b

文献信息

• Enantioselective Radical Cyclization for Construction of 5-Membered Ring Structures by Metalloradical C–H Alkylation
  作者：Yong Wang、Xin Wen、Xin Cui、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b01662

  日期：2018.4.11

  use of unsaturated substrates. Guided by the concept of metalloradical catalysis, a different mode of radical cyclization that can employ saturated C-H substrates is demonstrated through the development of a Co(II)-based system for catalytic activation of aliphatic diazo compounds for enantioselective radical alkylation of various C(sp3)-H bonds. It allows for efficient construction of chiral pyrrolidines

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。
• [EN] 3-[1,4]OXAZEPANE-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[1,4] OXAZÉPANE-4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2010114179A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom, C-F or the like; R1 represents a C1-C3 alkyl group; Y represents oxygen atom or N-R7; R2, R3, R4, R5, R6 and R7 each independently represents hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or a group represented by the formula (II): which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子，C-F或类似物；R1代表C1-C3烷基基团；Y代表氧原子或N-R7；R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地代表氢原子，C1-C6烷基基团，或由化学式（II）表示的基团：该化合物用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• 3-[1,4]OXAZEPANE-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Watanabe Kazutoshi

  公开号：US20120095216A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom, C—F or the like; R 1 represents a C 1 -C 3 alkyl group; Y represents oxygen atom or N—R 7 ; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represents hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, or a group represented by the formula (II): which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。其中，Z代表氮原子、C—F或类似物；R1代表C1-C3烷基；Y代表氧原子或N—R7；R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地代表氢原子、C1-C6烷基或由式（II）表示的基团。
• 3-[1,4]oxazepane-4-pyrimidone derivatives
  申请人：Watanabe Kazutoshi

  公开号：US09108957B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom, C—F or the like; R1 represents a C1-C3 alkyl group; Y represents oxygen atom or N—R7; R2, R3, R4, R5, R6 and R7 each independently represents hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or a group represented by the formula (II): which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I），或者其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子，C—F或类似物；R1代表C1-C3烷基；Y代表氧原子或N—R7；R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地代表氢原子，C1-C6烷基，或由式（II）表示的基团：其用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1超活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• Asymmetric synthesis of enantiomeric cyclophosphamides
  作者：Tadao Sato、Hiraki Ueda、Kazuyuki Nakagawa、Nicholas Bodor

  DOI：10.1021/jo00149a019

  日期：1983.1