2-氯-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]丙酰胺 | 34164-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]丙酰胺
• 英文名称: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-chloropropanamide
• 英文别名: 2-Chloro-n-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 34164-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• mdl: MFCD00170054
• 分子量: 271.744
• InChiKey: MMWIZVNHBDQQKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]丙酰胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-Dichloro-9b-(1-chloroethyl)-7,8-dimethoxy-4,5-dihydroazeto[2,1-a]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂[2,1- a ]异喹啉-2-酮的合成

  摘要：

  由2-（3,4-二甲氧基苯基）乙胺分三步合成了一些[ 2,1- a ]异喹啉-2-氮杂[ 2,1- a ]异喹啉-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350115
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-氯-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂[2,1- a ]异喹啉-2-酮的合成

  摘要：

  由2-（3,4-二甲氧基苯基）乙胺分三步合成了一些[ 2,1- a ]异喹啉-2-氮杂[ 2,1- a ]异喹啉-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350115

文献信息

• A One-Pot Synthesis of Pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4]oxazin-2-ones
  作者：Su-Dong Cho、Yong-Dae Park、Jeum-Jong Kim、Sang-Gyeong Lee、Chen Ma、Sang-Yong Song、Woo-Hong Joo、J. R. Falck、Motoo Shiro、Dong-Soo Shin、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1021/jo034593i

  日期：2003.10.1

  Pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-ones are conveniently prepared in excellent yields by a one-pot annulation of N-substituted-2-chloroacetamides with 2-halo-3-hydroxypyridines with use of cesium carbonate in refluxing acetonitrile. The key transformation features a Smiles rearrangement of the initial O-alkylation product and subsequent cyclization.

  吡啶[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮可通过铯方便地通过N-取代-2-氯乙酰胺与2-卤代-3-羟基吡啶的一锅法制得，产率极高。回流的乙腈中加入碳酸根。关键转化的特征是初始O-烷基化产物的Smiles重排和随后的环化。
• Synthesis of novel pyridazino[4,5-<i>b</i>][1,4]oxazine-3,5-diones
  作者：Su-Dong Cho、Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350318

  日期：1998.5

  Novel pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,5-diones were synthesized from N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-2-chloroacetamide (or 2-chloropropanamide) and 1-alkyl-5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones in good yield.

  由N- [2-（3,4-二甲氧基苯基）-乙基] -2-氯乙酰胺（或2-氯丙酰胺）合成新型哒嗪并[4,5- b ] [1,4]恶嗪-3,5-二酮。1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-酮具有良好的收率。
• One‐Pot Synthesis of Pyridazino[1,4]oxazin‐3‐ones
  作者：Chen Ma、Su‐Dong Cho、J. R. Falck、Dong‐Soo Shin

  DOI：10.1081/scc-120030689

  日期：2004.12.31

  Pyridazino[1,4] oxazin-3-ones were conveniently prepared in a one-pot condensation of N-substituted 2-chloroacetamides with various 5-chloro-pyridazin-6-ones via rearrangement of a spiro-aminoketal intermediate.
• Synthetic Studies on Isoquinoline Derivatives with Multidrug Resistance (MDR) Modulating Activity
  作者：Chen Ma、Su-Dong Cho、J. R. Falck、Dong-Soo Shin

  DOI：10.3987/com-03-9918

  日期：——

  Tetrahydropyridazino-1,4-oxazinoisoquinoline derivatives with multidrug resistance (MDR) modulating activity were designed and synthesized. A key step for cyclization of 1,4-oxazine ring was developed using K2CO3 and CH3CN in one-pot. Among prepared compounds, 2-(4-fluorobenzyl)-9,10-dimethoxy-12-methyl-6,7,11b,12-tetrahydropyridazino[4',5',5,6][1,4]oxazine[3,4,-a]isoquinolin-1(2H)-one (If) exhibited significant MDR reversing activity and low toxicity, which might be as potential MDR agent.
• Synthesis of some azeto[2,1-<i>a</i>]isoquinolin-2-ones
  作者：Su-Dong Cho、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350115

  日期：1998.1

  Some azeto[2,1-a]isoquinolin-2-ones were synthesized from 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine in three steps in good yield.

  由2-（3,4-二甲氧基苯基）乙胺分三步合成了一些[ 2,1- a ]异喹啉-2-氮杂[ 2,1- a ]异喹啉-2-酮。