1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<4-(1-methylethyl)phenyl>propene | 87406-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<4-(1-methylethyl)phenyl>propene
• 英文别名: 1-(1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-en-2-yl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 87406-02-8
• 化学式: C₁₂H₁₁F₅
• 分子量: 250.211
• InChiKey: OUINWJMPABYDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<4-(1-methylethyl)phenyl>propene 在 氢碘酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(1-methylethyl)-α-(trifluoromethyl)benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  抗炎α-（三氟甲基）芳基丙烯酸的合成

  摘要：

  利用氯五氟丙酮作为三氟甲基的来源，合成了几种新型的α-三氟甲基芳基乙酸。这些新酸中的一种，布洛芬的三氟类似物（30）具有与布洛芬相似的抗炎，镇痛和促溃疡作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81231-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2-dichloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropan-2-yl)-4-propan-2-ylbenzene 在 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以69%的产率得到1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<4-(1-methylethyl)phenyl>propene
  参考文献：
  名称：

  抗炎α-（三氟甲基）芳基丙烯酸的合成

  摘要：

  利用氯五氟丙酮作为三氟甲基的来源，合成了几种新型的α-三氟甲基芳基乙酸。这些新酸中的一种，布洛芬的三氟类似物（30）具有与布洛芬相似的抗炎，镇痛和促溃疡作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81231-2

文献信息

• Palladium-catalysed difluoroolefination of benzyl tosylates toward the synthesis of <i>gem</i>-difluoro-2-trifluromethyl styrene derivatives
  作者：Jie Xu、Jiangjun Liu、Gang Chen、Baojian Xiong、Xuemei Zhang、Zhong Lian

  DOI：10.1039/d2ra02473j

  日期：——

  We have presented an efficient method to access gem-difluoro-2-trifluromethyl styrene derivatives via palladium catalysis. This method features mild reaction conditions, broad substrate scope and good product yields. Moreover, gram–scale reactions demonstrated the robustness and potential of this method. Control experiments revealed that the –CF3 group was essential to the success of this transformation

  我们提出了一种通过钯催化获得宝石-二氟-2-三氟甲基苯乙烯衍生物的有效方法。该方法反应条件温和，底物范围广，产物收率好。此外，克级反应证明了该方法的稳健性和潜力。对照实验表明，–CF 3组对于这种转化的成功至关重要。最后，通过三个合成应用成功地证明了该方法的实用性。
• MIDDLETON, W. J.;BINGHAM, E. M., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 6, 561-574
  作者：MIDDLETON, W. J.、BINGHAM, E. M.

  DOI：——

  日期：——