1-Phenoxy-2-phenyl-propan | 13645-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Phenoxy-2-phenyl-propan
• 英文别名: 1-Phenoxypropan-2-ylbenzene；1-phenoxypropan-2-ylbenzene
• CAS: 13645-10-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: OBHYJDKEQGKEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-(2-苯基-烯丙基)-醚 在 甲酸 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1-Phenoxy-2-phenyl-propan
  参考文献：
  名称：

  多光子串联光氧化还原催化还原和活化烯烃。

  摘要：

  烯烃原料向结构复杂的烷烃的转化代表了重要的策略，可快速生成化学和生命科学领域有价值的分子。合成方法依赖于未活化烯烃的亲电子活化，因此必须用亲核试剂进行官能化。然而，用亲电子试剂将未活化的和活化程度较低的烯烃还原功能化仍然是合成化学中的一个持续挑战。在这里，我们报告通过光诱导直接单电子还原为相应的亲核自由基阴离子的惰性苯乙烯的亲核活化。该方法的核心是铱光催化剂[Ir（ppy）2（dtb-bpy）] PF 6的多光子串联光氧化还原循环，该循环触发原位形成高能光还原剂，该光还原剂可选择性地将苯乙烯烯烃π键还原为自由基阴离子，而无需化学计量的还原剂或溶解金属。这种温和的策略可以实现苯乙烯的化学选择性还原和加氢官能化，从而提供有价值的烷烃和叔醇衍生物。机理研究支持苯乙烯烯烃自由基阴离子中间体的形成和涉及两个连续单电子转移的Birch型还原。总体而言，这种烯烃活化的互补方式可实现低亲和度的烯烃与亲电试

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01000

文献信息

• [EN] WATER-REPELLENT AGENT COMPOSITION FOR FIBERS, WATER-REPELLENT TEXTILE PRODUCT, AND PRODUCTION METHOD FOR WATER-REPELLENT TEXTILE PRODUCT<br/>[FR] COMPOSITION D'AGENT HYDROFUGE DESTINÉ À DES FIBRES, PRODUIT TEXTILE HYDROFUGE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DESTINÉ À UN PRODUIT TEXTILE HYDROFUGE<br/>[JA] 繊維用撥水剤組成物、撥水性繊維製品及び撥水性繊維製品の製造方法
  申请人：NICCA CHEMICAL CO

  公开号：WO2020054401A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  撥水剤組成物は、下記一般式（Ａ－１）で表される（メタ）アクリル酸エステル単量体（Ａ）に由来する構成単位を有するアクリル樹脂及び／又は下記一般式（Ｉ－１）で表される多官能化合物由来の構造単位と下記一般式（ＩＩ－１）で表されるイソシアネート化合物由来の構造単位とを有するウレタン樹脂と、下記一般式（Ｌ－１）で表されるオルガノ変性シリコーンと、ワックスとを含有する。 ［式（Ａ－１）中、Ｒ１は水素又はメチル基を表し、Ｒ２は置換基を有していてもよい炭素数１２以上の１価の炭化水素基を表す。］　Ｒ３１［－Ｗ１－Ｒ３２］ｄ［－Ｖ１］ｅ　（Ｉ－１） ［式（Ｉ－１）中、ｄは１以上の整数を表し、ｅは２以上の整数を表し、（ｄ＋ｅ）は３～６であり、Ｒ３１は（ｄ＋ｅ）価の有機基を表し、Ｗ１はエステル基、アミド基、ウレタン基又はウレア基である２価の基を表し、Ｒ３２は炭素数８～２４の直鎖又は分岐の１価の炭化水素基を表し、Ｖ１はヒドロキシ基、アミノ基又はカルボキシ基を表す。ただし、ｅ個のＶ１のうちの２つ以上がヒドロキシ基及び／又はアミノ基である。］ Ｒ３３［－ＮＣＯ］ｆ　（ＩＩ－１） ［式（ＩＩ－１）中、Ｒ３３はｆ価の有機基を表し、ｆは２～７の整数を表す。］［式（Ｌ－１）中、Ｒ２２０、Ｒ２２１及びＲ２２２はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基又は炭素数１～４のアルコキシ基を表し、Ｒ２２３は、芳香族環を有する炭素数８～４０の炭化水素基、又は炭素数３～２２のアルキル基を表し、Ｒ２３０、Ｒ２３１、Ｒ２３２、Ｒ２３３、Ｒ２３４及びＲ２３５はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、炭素数１～４のアルコキシ基、芳香族環を有する炭素数８～４０の炭化水素基、又は炭素数３～２２のアルキル基を表し、ａ１は０以上の整数を表し、ａ２は１以上の整数を表し、（ａ１＋ａ２）は１０～２００であり、ａ１が２以上の場合、複数存在するＲ２２０及びＲ２２１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ａ２が２以上の場合、複数存在するＲ２２２及びＲ２２３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。］
• [EN] WATER REPELLENT COMPOSITION, METHOD FOR PRODUCING WATER REPELLENT COMPOSITION, AND TEXTILE PRODUCT<br/>[FR] COMPOSITION HYDROFUGE, PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSITION HYDROFUGE ET PRODUIT TEXTILE<br/>[JA] 撥水剤組成物、撥水剤組成物の製造方法、および、繊維製品
  申请人：MITSUI CHEMICALS INC

  公开号：WO2021132172A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  撥水剤組成物は、ポリウレタン樹脂化合物と、非フッ素撥水性化合物と、界面活性剤と、液体媒体とを含む。ポリウレタン樹脂化合物は、第１ポリウレタン樹脂化合物と、第２ポリウレタン樹脂化合物と、第３ポリウレタン樹脂化合物とからなるからなる群から選択される少なくとも１種を含む。
• Reductive Activation and Hydrofunctionalization of Olefins by Multiphoton Tandem Photoredox Catalysis
  作者：Milena L. Czyz、Mitchell S. Taylor、Tyra H. Horngren、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acscatal.1c01000

  日期：2021.5.7

  of olefin feedstocks to architecturally complex alkanes represents an important strategy in the expedient generation of valuable molecules for the chemical and life sciences. Synthetic approaches are reliant on the electrophilic activation of unactivated olefins, necessitating functionalization with nucleophiles. However, the reductive functionalization of unactivated and less activated olefins with

  烯烃原料向结构复杂的烷烃的转化代表了重要的策略，可快速生成化学和生命科学领域有价值的分子。合成方法依赖于未活化烯烃的亲电子活化，因此必须用亲核试剂进行官能化。然而，用亲电子试剂将未活化的和活化程度较低的烯烃还原功能化仍然是合成化学中的一个持续挑战。在这里，我们报告通过光诱导直接单电子还原为相应的亲核自由基阴离子的惰性苯乙烯的亲核活化。该方法的核心是铱光催化剂[Ir（ppy）2（dtb-bpy）] PF 6的多光子串联光氧化还原循环，该循环触发原位形成高能光还原剂，该光还原剂可选择性地将苯乙烯烯烃π键还原为自由基阴离子，而无需化学计量的还原剂或溶解金属。这种温和的策略可以实现苯乙烯的化学选择性还原和加氢官能化，从而提供有价值的烷烃和叔醇衍生物。机理研究支持苯乙烯烯烃自由基阴离子中间体的形成和涉及两个连续单电子转移的Birch型还原。总体而言，这种烯烃活化的互补方式可实现低亲和度的烯烃与亲电试