1-hydroxy-2-acetylxanthone | 92439-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-hydroxy-2-acetylxanthone
• 英文别名: 2-Acetyl-1-hydroxy-xanthon；2-acetyl-1-hydroxy-9H-xanthen-9-one；2-acetyl-1-hydroxy-xanthen-9-one；2-Acetyl-1-hydroxy-xanthen-9-on；2-acetyl-1-hydroxyxanthen-9-one
• CAS: 92439-22-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: HOLMYWXOWZQFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  476.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-acetylxanthone 在 乙醇 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-hydroxy-furo[2,3-a]xanthen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2140,2143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetoxy-xanthon 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-hydroxy-2-acetylxanthone
  参考文献：
  名称：

  Reactions with Substituted Xanthones. III. Reactions with Hydroxy-9-xanthenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a052

文献信息

• Preparation and reactions of 2-allyl-1-hydroxyxanthone
  作者：F. Scheinmann、H. Suschitzky

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80049-1

  日期：1959.1

  Preparations of furano-(II and V) and pyranoxanthones (III) from 2-allyl-1-hydroxyxanthone (I; ROH, R′CH2CH:CH2 R″R‴H) and the orientation of 2-formyl-1-hydroxyxanthone (I; ROH, R′CHO, R″R‴H) and of 4-acetyl-1-hydroxyxanthone (I; ROH, R′R‴H, R″Ac) are described. The ultra-violet absorption spectra of the new ring systems and their intermediates are briefly discussed.

  从2-烯丙基-1- hydroxyxanthone的furano-制剂（II和V）和pyranoxanthones（III）（I;ROH，R'CH 2 CH：CH 2 R“R'''H）和取向2-甲酰基-1-羟基x吨酮（I;ROH，R'CHO，R''‴RH）和4-乙酰基-1-羟基x吨酮（I;ROH，R'R‴H ，R”Ac）被描述。简要讨论了新的环系统及其中间体的紫外吸收光谱。
• Deshmukh, R. S. Konde; Paradkar, M. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 968 - 969
  作者：Deshmukh, R. S. Konde、Paradkar, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of phosphorus ylides 32: synthesis of phosphoranylidene-pyrano- and -cyclobutyl-xanthenones with potential antitumor activity
  作者：Fouad M. Soliman、Medhat M. Said、Mahmoud Youns、Shaban A. Darwish

  DOI：10.1007/s00706-011-0683-3

  日期：2012.6

  The reaction of active phosphacumulenes with xanthenones and anthrone yields xanthene(anthracene)- and/or phosphoranylidene xanthene(anthracene)- depending upon the nature of reactants and reaction conditions. Pertinent reaction mechanisms were considered and compatible spectroscopic measurements were recorded for all new compounds. The cytotoxic activity of some new products was evaluated against human cervical and breast carcinoma cell lines. Certain tested compounds showed promising results.
• DESHMUKH, R. S. KONDE;PARADKAR, M. V., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N1, C. 968-969
  作者：DESHMUKH, R. S. KONDE、PARADKAR, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2140,2143
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——