2-(trifluoromethyl)benzenesulfinic acid could | 1009664-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)benzenesulfinic acid could
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)benzenesulfinic acid；o-trifluoromethylbenzenesulfinic acid
• CAS: 1009664-24-7
• 化学式: C₇H₅F₃O₂S
• 分子量: 210.177
• InChiKey: FASZKWCPQAQPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (碘乙炔基)苯 、 2-(trifluoromethyl)benzenesulfinic acid could 在 air 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到1-(phenylethynylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Direct cross-coupling of aryl alkynyliodines with arylsulfinic acids leading to alkynyl sulfones under catalyst-free conditions

  摘要：

  A facile and efficient one-pot method has been developed for the construction of alkynyl sulfones via direct cross-coupling reaction of aryl alkynyliodines and arylsulfinic acids. The present transformation could be accomplished under catalyst- and additive-free conditions, providing a series of alkynyl sulfones in moderate to good yields with favorable functional group tolerance. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.029

文献信息

• Visible-light-enabled spirocyclization of alkynes leading to 3-sulfonyl and 3-sulfenyl azaspiro[4,5]trienones
  作者：Wei Wei、Huanhuan Cui、Daoshan Yang、Huilan Yue、Chenglong He、Yulong Zhang、Hua Wang

  DOI：10.1039/c7gc02330h

  日期：——

  A visible-light-induced strategy has been established for the synthesis of 3-sulfonyl and 3-sulfenyl azaspiro[4,5]trienones at room temperature in air.

  已在室温下空气中合成3-磺酰基和3-磺基氮杂螺[4,5]三烯酮的可见光诱导策略。
• Compounds - 945
  申请人：PIKE Kurt Gordon

  公开号：US20090018134A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.

  公式（I）的化合物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症，特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病。
• Catalyst-free direct arylsulfonylation of N-arylacrylamides with sulfinic acids: a convenient and efficient route to sulfonated oxindoles
  作者：Wei Wei、Jiangwei Wen、Daoshan Yang、Juan Du、Jinmao You、Hua Wang

  DOI：10.1039/c4gc00231h

  日期：——

  A catalyst-free procedure has been developed for the construction of sulfonated oxindoles via direct arylsulfonylation of activated alkenes with sulfinic acids.

  已开发出一种无催化剂的程序，用于通过活化烯烃与亚磺酸直接芳基磺酰化的方法构建磺酸化的噁烯酮。
• Direct difunctionalization of alkenes with sulfinic acids and NBS leading to β-bromo sulfones
  作者：Wei Wei、Xiaoxia Liu、Daoshan Yang、Ruimei Dong、Ying Cui、Fei Yuan、Hua Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.043

  日期：2015.4

  A new and metal-free method has been developed for the synthesis of β-bromo sulfones through the direct difunctionalization of alkenes with sulfinic acids and NBS. This protocol provides a simple, convenient, and efficient approach to various β-bromo sulfones in moderate to good yields with excellent selectivity, and especially does not require any catalyst or additive.

  已开发出一种新的无金属方法，用于通过亚磺酸和NBS对烯烃进行直接双官能化来合成β-溴砜。该方案提供了一种简单，方便，有效的方法，以中等到良好的产率以优异的选择性制备了各种β-溴砜，特别是不需要任何催化剂或添加剂。
• 一种可见光催化合成3-砜基螺环三烯酮化合 物的方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN107141248B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明涉及一种可见光催化合成3‑砜基螺环三烯酮化合物的方法，包括以下步骤：将原料N‑芳基丙炔酰胺和亚磺酸溶解在乙腈/水混合溶剂中，然后加入光催化剂水溶伊红，在3W蓝色LED可见光灯照射下，室温反应6‑24小时,反应终止后分离提纯粗产物，得到3‑砜基螺环三烯酮化合物。本方法采用可见光为能源、简单易得的亚磺酸为砜源，便宜的水溶伊红为光催化剂，以空气为氧化剂，在室温下实现了3‑砜基螺环三烯酮的合成。反应不需要加热，大大降低了能耗，同时有效避免了金属催化剂和过氧化物氧化剂的使用，反应安全好。