(ctaethylporphyrin)CoCl | 70365-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (ctaethylporphyrin)CoCl
• 英文别名: (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)CoCl；(OEP)CoCl
• CAS: 70365-35-4
• 化学式: C₃₆H₄₄ClCoN₄
• 分子量: 627.218
• InChiKey: YXQLKPQEYKDXFG-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ctaethylporphyrin)CoCl 在 苯基溴化镁 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以73%的产率得到[(octaethylporphyrinato)(phenyl)cobalt(III)]
  参考文献：
  名称：

  酸催化钴卟啉中分子内钴向氮芳基的迁移和分子内逆反应。N-苯基卟啉的合成

  摘要：

  酸处理后，苯基钴（III）卟啉生成N-苯基卟啉碱，而通过钴（II）进行金属化和还原则进行逆反应；双重标记实验表明，这两种迁移都是分子内的。

  DOI：

  10.1039/c39820000947
• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(ctaethylporphyrin)CoCl
  参考文献：
  名称：

  钴 (III) 卟啉的光谱性质和有机金属反应性

  摘要：

  氯钴 (III) 卟啉在非配位溶剂中显示出新的 UV-vis 和 1H NMR 光谱，表明钴从卟啉平面移出，朝向溶液中的轴向配体。他们将炔烃插入到 Co-Cl 键中以生成 σ-（反式-2-氯乙烯基）钴（III）配合物。在特殊情况下，[CoIIICl(oep)] [oep = 八乙基卟啉二价阴离子] 的 Co-N-C(吡咯-α)-C(meso) 部分与乙炔二羧酸二甲酯发生了新的 [4+2] 环加成反应。将氯钴 (III) 卟啉的反应行为与在 2,6-二甲基吡啶存在下也与炔烃反应生成类似的 σ-乙烯基钴 (III) 卟啉与 2,6-二甲基卟啉的反应行为进行比较-1-吡啶基取代基占据σ-乙烯基的反式-β-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.639

文献信息

• Formation of (N-21),(N-22)-etheno bridged porphyrins by the reaction of cobalt(III) porphyrin .pi.-cation radicals with alkynes
  作者：Junichiro. Setsune、Mitsuhiro. Ikeda、Yoshiko. Kishimoto、Teijiro. Kitao

  DOI：10.1021/ja00266a038

  日期：1986.3

  Reaction de OEP Co(III) (H 2 O) 2 ClO 4 avec un exces d'acetylenique R 1 C≡CR 2 en presence de FeCl 3 dans CH 2 Cl 2 et lavage a HClO 4 . OEP=l'octaethyl porphyrine. R 1 =H,CH 2 OH,C 6 H 5 et R 2 =H,n-C 4 H 9 ,CH 2 OH,C 6 H 5

  反应 de OEP Co(III) (H 2 O) 2 ClO 4 avec un exces d'acetylenique R 1 C≡CR 2 en存在 de FeCl 3 dans CH 2 Cl 2 et 灌洗 HClO 4 。OEP=1'八乙基卟啉。R 1 =H,CH 2 OH,C 6 H 5 等 R 2 =H,nC 4 H 9 ,CH 2 OH,C 6 H 5
• Facile Alkylation of Cobalt(III) Porphyrins by Organosilicon Compounds
  作者：Jun-ya Watanabe、Jun-ichiro Setsune

  DOI：10.1021/om970174y

  日期：1997.8.1

  (σ-Alkyl)cobalt(III) porphyrins were easily synthesized and isolated as stable crystalline compounds by the reaction of halogenocobalt(III) porphyrins with silyl enol ethers and ketene silyl acetals. The yields depended on the solvent (CH2Cl2 > MeOH), the substituent of the porphyrin periphery (meso-tetraphenylporphyrin > octaethylporphyrin), and the axial halogeno ligand of cobalt(III) porphyrins (F

  通过卤化钴（III）卟啉与甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的反应，可以轻松合成和分离出稳定的结晶化合物（σ-烷基）钴（III）卟啉。产率依赖于溶剂（CH 2氯2 >的MeOH），卟啉周边的取代基（内消旋-tetraphenylporphyrin>八乙基卟啉），和钴的轴向配体卤代（III）卟啉（F≥氯»溴≈我≈CLO 4）。1-（（三甲基甲硅烷基）氧基）-1,3-丁二烯制得（σ-4-氧丁-2-烯基）钴（III）卟啉，其显示出非常广泛的1在25°C下的1 H NMR信号。用围绕C（α）-C（β）键的旋转解释了该复合物的温度依赖性动力学行为，但没有解释4-氧代丁-2-烯基配体中的σ-π重排。
• Cao, Yang; Petersen, Jeffrey L.; Stolzenberg, Alan M., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 20, p. 5173 - 5179
  作者：Cao, Yang、Petersen, Jeffrey L.、Stolzenberg, Alan M.

  DOI：——

  日期：——
• Novel organocobalt(III) porphyrins with an etheno bridge between the cobalt and a pyrrolic nitrogen or a meso carbon
  作者：Junichiro Setsune、Mitsuhiro Ikeda、Teijiro Kitao

  DOI：10.1021/ja00255a049

  日期：1987.10