N,O-bis(benzoyl)-3-pyrrolidinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,O-bis(benzoyl)-3-pyrrolidinol
• 英文别名: N-benzoylpyrrolidin-3-yl benzoate；(1-Benzoylpyrrolidin-3-yl) benzoate
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: YVFHHTGYKAZPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-bis(benzoyl)-3-pyrrolidinol 在 palladium on activated charcoal 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 benzoic acid pirrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  硼烷-胺加合物在甲醇中用作多功能钯催化的氢转移试剂

  摘要：

  硼烷-胺加合物作为还原剂的范围通过钯催化的甲醇分解反应得以扩大，该反应能够还原多种官能团。因此，硼烷介导的苯甲酰胺还原，然后串联甲醇分解/氢解所得的硼烷-苄胺加合物，可以在O-苯甲酰基存在下化学选择性除去N-苯甲酰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00300-8
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡咯烷 、 苯甲酸甲酯 在 Zn₄(OCOCF₃)6O 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醚 为溶剂， 反应 46.0h， 以66%的产率得到benzoic acid pirrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2196451

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ACYLATION REACTION OF HYDROXYL GROUP
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20100249422A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a selective ester production process of an alcoholic hydroxyl group, which proceeds under chemically mild conditions, while having adequate environmental suitability, operability and economical efficiency. Specifically disclosed is a process for producing an ester compound, which is characterized in that an alcohol and a carboxylic acid ester compound are reacted in the presence of a compound containing zinc element, thereby selectively acylating a hydroxyl group of the alcohol.

  公开了一种选择性酯化醇羟基的生产过程，该过程在化学上温和的条件下进行，同时具有足够的环境适应性、操作性和经济效益。具体公开了一种生产酯化合物的方法，其特征在于，在含锌元素的化合物存在下，将醇和羧酸酯化合物反应，从而选择性地酰化醇的羟基。
• US8431709B2
  申请人：——

  公开号：US8431709B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• The use of borane–amine adducts as versatile palladium-catalyzed hydrogen-transfer reagents in methanol
  作者：Michel Couturier、Brian M Andresen、John L Tucker、Pascal Dubé、Steven J Brenek、Joanna T Negri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00300-8

  日期：2001.4

  reducing agents is broadened through palladium-catalyzed methanolysis capable of reducing a wide variety of functional groups. Hence, borane mediated reduction of a benzamide followed by a tandem methanolysis/hydrogenolysis of the resulting borane–benzylamine adduct allows chemoselective removal of an N-benzoyl in the presence of an O-benzoyl.

  硼烷-胺加合物作为还原剂的范围通过钯催化的甲醇分解反应得以扩大，该反应能够还原多种官能团。因此，硼烷介导的苯甲酰胺还原，然后串联甲醇分解/氢解所得的硼烷-苄胺加合物，可以在O-苯甲酰基存在下化学选择性除去N-苯甲酰基。
• EP2196451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——