1,3-dimethyl-6-n-butyluracil | 109856-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-n-butyluracil
• 英文别名: 6-n-butyl-1,3-dimethyluracil；1,3-dimethyl-6-butyluracil；6-butyl-1,3-dimethyluracil；6-butyl-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 109856-25-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: VPUPTKROUAFWDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-6-n-butyluracil
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Coupling of 5-Hydroxyuracil Trifluoromethanesulfonates (Triflates) with Alkenes and Alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-02-0355

文献信息

• Practical synthesis of 6-aryluridines via palladium(II) acetate catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Yu-Chiao Shih、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.051

  日期：2011.5

  Sugar-protected 6-halouridine derivatives underwent Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions with arylboronic acids in the presence of palladium(II) acetate as a catalyst, triphenylphosphine as a ligand, and sodium carbonate as a base. This methodology is applicable to both the C5- and C6-position of uridine and provides a direct access for versatile uridine derivatives.

  在乙酸钯（II）作为催化剂，三苯基膦作为配体和碳酸钠作为碱的存在下，糖保护的6-卤代吡啶衍生物与芳基硼酸进行了Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。该方法学适用于尿苷的C5和C6位置，并为通用尿苷衍生物提供了直接途径。
• Synthesis of 6-Alkyluridines from 6-Cyanouridine via Zinc(II) Chloride-Catalyzed Nucleophilic Substitution with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Yu-Chiao Shih、Ya-Ying Yang、Chun-Chi Lin、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1021/jo400364p

  日期：2013.4.19

  6-Cyanouracil derivatives underwent a direct nucleophilic substitution reaction with alkyl Grignard reagents in the presence of zinc(II) chloride as a catalyst to form the corresponding 6-alkyluracils. This methodology is applicable to sugar-protected 6-cyanouridine and 6-cyano-2'-deoxyuridine without the protection at the N-3-imide and provides a facile and general access to versatile 6-alkyluracil and 6-alkyluridine derivatives.
• HIROTA, KOSAKU;KITADE, YUKIO;ISOBE, YOSHIAKI;MAKI, YOSHIFUMI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 355-358
  作者：HIROTA, KOSAKU、KITADE, YUKIO、ISOBE, YOSHIAKI、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——