4-氨基-6-硝基-苯-1,3-二磺酸二酰胺 | 1025-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-6-硝基-苯-1,3-二磺酸二酰胺
• 英文名称: 4-amino-6-nitro-benzene-1,3-disulfonic acid diamide
• 英文别名: 2,4-disulfamoyl-5-nitroaniline；6-Nitro-4-amino-benzoldisulfonsaeure(1.3)-diamid；5-Nitro-2,4-bis-sulfamoyl-anilin；5-Nitro-2,4-disulfamoyl-anilin；5-Nitro-2.4-disulfamoyl-anilin；2,4-Disulfamoyl-5-nitroanilin；4-amino-6-nitrobenzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 1025-74-7
• 化学式: C₆H₈N₄O₆S₂
• 分子量: 296.285
• InChiKey: IBNXNSNZXLVXSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  696.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-硝基-苯-1,3-二磺酸二酰胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-二氨基-苯-1,3-二磺酸二酰胺
  参考文献：
  名称：

  某些取代的间苯二磺酰胺的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00339a022
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 生成 4-氨基-6-硝基-苯-1,3-二磺酸二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Diuretics: Aminobenzenedisulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01076a027

文献信息

• Benzothiadiazines having diuretic activity
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04338435A1

  公开（公告）日：1982-07-06

  Compounds having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, aminosulfonyl, nitro, alkyl or alkoxy; R.sub.3 is hydrogen, alkyl, or phenylmethyl; R.sub.4 is hydrogen, alkyl, or phenyl, and R.sub.15 is alkyl, phenyl or phenylmethyl, or R.sub.4 and R.sub.15 together are --(CH.sub.2).sub.m -- wherein m is 1 or 2; R.sub.5,R.sub.6,R.sub.7,R.sub.8,R.sub.9,R.sub.10,R.sub.11,R.sub.12,R.sub.13 and R.sub.14 are each independently hydrogen, halogen, alkyl or phenyl; n.sub.1,n.sub.2,n.sub.3,n.sub.4 and n.sub.5 are each independently 0 or 1; with the proviso that if R.sub.4 and R.sub.15 together are --(CH.sub.2).sub.m -- the sum of n.sub.1, n.sub.2, n.sub.3, n.sub.4, n.sub.5 and m is 2 or 3; have diuretic activity.

  化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、卤素、三氟甲基、氨基磺酰基、硝基、烷基或烷氧基；R.sub.3为氢、烷基或苯甲基；R.sub.4为氢、烷基或苯基，R.sub.15为烷基、苯基或苯甲基，或R.sub.4和R.sub.15一起为--(CH.sub.2).sub.m--其中m为1或2；R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14各自独立地为氢、卤素、烷基或苯基；n.sub.1、n.sub.2、n.sub.3、n.sub.4和n.sub.5各自独立地为0或1；但如果R.sub.4和R.sub.15一起为--(CH.sub.2).sub.m--，则n.sub.1、n.sub.2、n.sub.3、n.sub.4、n.sub.5和m的总和为2或3；具有利尿作用。
• Diuretics. 6-Substituted 3-Ketoalkyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides and Related Anils, Oximes, and Hydrazones¹
  作者：Jerry E. Robertson、Donald A. Dusterhoft、Thomas F. Mitchell

  DOI：10.1021/jm00325a018

  日期：1965.1
• Diuretics: 1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-dioxides
  作者：FREDERICK C. NOVELLO、STANLEY C. BELL、ESTHER L. A. ABRAMS、CARL ZIEGLER、JAMES M. SPRAGUE

  DOI：10.1021/jo01076a028

  日期：1960.6
• Synthesis and Diuretic Activity of 3,3-Spiro-Substituted Hydrothiazides
  作者：Edward J. Cragoe、Otto W. Woltersdorf、John E. Baer、James M. Sprague

  DOI：10.1021/jm01240a002

  日期：1962.9.1
• US4338435A
  申请人：——

  公开号：US4338435A

  公开（公告）日：1982-07-06