pentacarbonyl(pyridine)chromium(0) | 14740-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pentacarbonyl(pyridine)chromium(0)
• 英文别名: pentacarbonylpyridinylchromium(0)；(pyridine)pentacarbonylchromium；Carbon monoxide;chromium;pyridine
• CAS: 14740-77-3
• 化学式: C₁₀H₅CrNO₅
• 分子量: 271.149
• InChiKey: AZINDFVRZFFJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(pyridine)chromium(0) 在 CO 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 [(CO)5Cr(NEt3)]
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.1, page 41 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-5-ylidene]chromium(0) 在 pyridine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(pyridine)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 2.1.2.2.8, page 380 - 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted metal carbonyls. Part 5. Convenient syntheses of some group 6 phosphine and pyridine substituted penta- and tetra-carbonyls and isolation of the singly bridging 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene dimetal decacarbonyl complexes
  作者：T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85835-1

  日期：1988.3

  Synthese des complexes M(CO) 5 (L) et M(CO) 4 (P-P) (P-P=Ph 2 PCH 2 PPh 2 , Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2 ), Mo 2 (CO) 10 (μ-dppe)

  合成配合物M（CO）5（L）和M（CO）4（PP）（PP = Ph 2 PCH 2 PPh 2，Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2），Mo 2（CO）10（μ-dppe ）
• Dihydropyridines in Organometallic Synthesis. Formation of Pyridine and Dihydropyridine-Stabilized Alkylidene Complexes of Tungsten(0) and Chromium(0) from Fischer Carbene Complexes:  Structure and Reactivity
  作者：Henri Rudler、Max Audouin、Andrée Parlier、Blanca Martin-Vaca、Régis Goumont、Thomas Durand-Réville、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/ja9622057

  日期：1996.1.1

  1,2- and 1,4-dihydropyridines react with alkoxycarbene complexes of chromium and tungsten to give, upon an unprecedented hydride transfer, alcohol elimination, and pyridine fixation on the carbene carbon, a new class of air-stable pyridinium ylide complexes. These pyridine-protected alkylidene complexes of chromium(0) and tungsten(0) were fully characterized by X-ray crystallography. In the case of

  1,2- 和 1,4- 二氢吡啶与铬和钨的烷氧基卡宾配合物反应，通过前所未有的氢化物转移、醇消除和吡啶固定在卡宾碳上，产生一类新的空气稳定的吡啶鎓叶立德配合物。这些吡啶保护的铬 (0) 和钨 (0) 亚烷基配合物通过 X 射线晶体学进行了充分表征。在 (CO)5WC(CH3)(OEt) (5a) 的情况下，除了吡啶鎓叶立德配合物 (CO)5W-−C(H)(CH3)(吡啶)+ (7a) 外，二氢吡啶鎓配合物 (CO) 5W--C(H)(CH3)(2,5-二氢吡啶)+(8a)也被分离。中间体钨酸盐 (CO)5W--C(H)(CH3)(OEt)(CH3NC5H5)+ 可以通过使用 N-甲基二氢吡啶作为还原剂很容易地获得和表征。而苯基取代的吡啶鎓配合物很容易将亚苄基部分转移到烯烃上，烷基取代的配合物似乎更不愿意进行这种转移：在亲核烯烃如烯醇醚的情况下观察到令人满意的结果。如何...
• Application of time-resolved photoacoustic calorimetry to CrL bond enthalpies in Cr(CO)5L
  作者：Gilbert K. Yang、Veronica Vaida、Kevin S. Peters

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81787-8

  日期：1988.1

  Using time-resolved photoacoustic calorimetry, the CrL bond enthalpies in Cr(CO)5L for a variety of ligands have been measured. Also, the enthalpy and entropy of activation for the displacement of heptane in Cr(CO)5(heptane) by pyridine and 2-picoline have been determined.

  使用时间分辨光声量热法，已测量了各种配体在Cr（CO）5L中的CrL键焓。此外，已经确定了吡啶和2-甲基吡啶取代Cr（CO）5（庚烷）中庚烷的活化焓和熵。
• Ultraviolet photoelectron spectra of 4-substituted pyridine-pentacarbonylchromium complexes
  作者：M.A. Weiner、A. Gin、M. Lattman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93881-7

  日期：1977.1

  Abstract The ultraviolet photoelectron spectra of Cr(CO) 5 (4-RPyr) have been measured, and the IP's observed below 12 eV are discussed. Bands found in the region 7-8 eV are assigned to ionization from the chromium d orbitals. The IP values are shown to increase with the increasing electron acceptor nature of the ring substituents. The remaining bands below 12 eV are assigned to the pyridine orbitals

  摘要测量了Cr（CO）5（4-RPyr）的紫外光电子光谱，并讨论了在12 eV以下观察到的IP。在7-8 eV区域中发现的能带被分配给铬d轨道的电离。IP值显示出随着环取代基的电子受体性质的增加而增加。低于12 eV的其余谱带分配给吡啶轨道。观察到未络合的吡啶的IP值在络合时增加，并且比较了与Cr（CO）5和BH 3部分的络合作用。
• Cycloheptatriene and tropylium metal complexes. Part IV. Preparation of 7-exo-substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums
  作者：P. L. Pauson、G. H. Smith、J. H. Valentine

  DOI：10.1039/j39670001057

  日期：——

  The 7-exo-configuration is assigned to all substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums previously prepared by the “normal” reaction of tricarbonyltropyliumchromium salts with anions. Several new examples are described, and displacement of methoxide from tricarbonyl-7-exo-methoxycycloheptatrienechromium is shown to be an advantageous alternative route to these products.

  7-外-构型分配给先前通过三羰基tropylium铬盐与阴离子的“正常”反应制备的所有取代的三羰基环庚三烯铬。描述了几个新的实例，并且表明从三羰基-7-外-甲氧基环庚三烯铬置换甲醇盐是这些产物的有利替代途径。