(E)-2-(3-chloro-allyloxy)isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-chloro-allyloxy)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: KDTLNBDNBBSBJW-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-chloro-allyloxy)isoindole-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到O-3-氯-2-丙烯基羟胺
  参考文献：
  名称：

  O-3-氯-2-丙烯基羟胺的合成工艺

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种O‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺的合成工艺。所述工艺步骤如下：(1)向反应器中依次加入邻苯二甲酸和氯化亚砜，升温反应，蒸馏除去过量的氯化亚砜，得邻苯二甲酰氯；(2)将盐酸羟胺溶于二氯甲烷，滴加邻苯二甲酰氯，滴加完毕，继续搅拌反应，反应完毕，蒸馏除去二氯甲烷，得N‑羟基邻苯二甲酰亚胺；(3)将N‑羟基邻苯二甲酰亚胺溶于氢氧化钠水溶液中，滴加反式1,3‑二氯丙烯反应，反应完毕，过滤得2‑(3‑氯烯丙氧基)异氮茚‑1,3‑二酮；(4)将2‑(3‑氯烯丙氧基)异氮茚‑1,3‑二酮加入盐酸溶液中水解，过滤，收集有机相，即得产品。本发明原料便宜易得，反应条件温和，收率高。

  公开号：

  CN105348139B
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-(3-chloro-allyloxy)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  O-3-氯-2-丙烯基羟胺的合成工艺

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种O‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺的合成工艺。所述工艺步骤如下：(1)向反应器中依次加入邻苯二甲酸和氯化亚砜，升温反应，蒸馏除去过量的氯化亚砜，得邻苯二甲酰氯；(2)将盐酸羟胺溶于二氯甲烷，滴加邻苯二甲酰氯，滴加完毕，继续搅拌反应，反应完毕，蒸馏除去二氯甲烷，得N‑羟基邻苯二甲酰亚胺；(3)将N‑羟基邻苯二甲酰亚胺溶于氢氧化钠水溶液中，滴加反式1,3‑二氯丙烯反应，反应完毕，过滤得2‑(3‑氯烯丙氧基)异氮茚‑1,3‑二酮；(4)将2‑(3‑氯烯丙氧基)异氮茚‑1,3‑二酮加入盐酸溶液中水解，过滤，收集有机相，即得产品。本发明原料便宜易得，反应条件温和，收率高。

  公开号：

  CN105348139B

文献信息

• LUO, TATAO
  作者：LUO, TATAO

  DOI：——

  日期：——
• US4440566A
  申请人：——

  公开号：US4440566A

  公开（公告）日：1984-04-03
• USRE32489E
  申请人：——

  公开号：USRE32489E

  公开（公告）日：1987-09-01