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(E)-2-(3-chloro-allyloxy)isoindole-1,3-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(3-chloro-allyloxy)isoindole-1,3-dione
英文别名
2-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]isoindole-1,3-dione
(E)-2-(3-chloro-allyloxy)isoindole-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C11H8ClNO3
mdl
——
分子量
237.642
InChiKey
KDTLNBDNBBSBJW-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(3-chloro-allyloxy)isoindole-1,3-dione盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以72%的产率得到O-3-氯-2-丙烯基羟胺
    参考文献:
    名称:
    O-3-氯-2-丙烯基羟胺的合成工艺
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种O‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺的合成工艺。所述工艺步骤如下:(1)向反应器中依次加入邻苯二甲酸和氯化亚砜,升温反应,蒸馏除去过量的氯化亚砜,得邻苯二甲酰氯;(2)将盐酸羟胺溶于二氯甲烷,滴加邻苯二甲酰氯,滴加完毕,继续搅拌反应,反应完毕,蒸馏除去二氯甲烷,得N‑羟基邻苯二甲酰亚胺;(3)将N‑羟基邻苯二甲酰亚胺溶于氢氧化钠水溶液中,滴加反式1,3‑二氯丙烯反应,反应完毕,过滤得2‑(3‑氯烯丙氧基)异氮茚‑1,3‑二酮;(4)将2‑(3‑氯烯丙氧基)异氮茚‑1,3‑二酮加入盐酸溶液中水解,过滤,收集有机相,即得产品。本发明原料便宜易得,反应条件温和,收率高。
    公开号:
    CN105348139B
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二甲酸氯化亚砜盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (E)-2-(3-chloro-allyloxy)isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    O-3-氯-2-丙烯基羟胺的合成工艺
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种O‑3‑氯‑2‑丙烯基羟胺的合成工艺。所述工艺步骤如下:(1)向反应器中依次加入邻苯二甲酸和氯化亚砜,升温反应,蒸馏除去过量的氯化亚砜,得邻苯二甲酰氯;(2)将盐酸羟胺溶于二氯甲烷,滴加邻苯二甲酰氯,滴加完毕,继续搅拌反应,反应完毕,蒸馏除去二氯甲烷,得N‑羟基邻苯二甲酰亚胺;(3)将N‑羟基邻苯二甲酰亚胺溶于氢氧化钠水溶液中,滴加反式1,3‑二氯丙烯反应,反应完毕,过滤得2‑(3‑氯烯丙氧基)异氮茚‑1,3‑二酮;(4)将2‑(3‑氯烯丙氧基)异氮茚‑1,3‑二酮加入盐酸溶液中水解,过滤,收集有机相,即得产品。本发明原料便宜易得,反应条件温和,收率高。
    公开号:
    CN105348139B
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文献信息

  • LUO, TATAO
    作者:LUO, TATAO
    DOI:——
    日期:——
  • US4440566A
    申请人:——
    公开号:US4440566A
    公开(公告)日:1984-04-03
  • USRE32489E
    申请人:——
    公开号:USRE32489E
    公开(公告)日:1987-09-01
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