(E)-3-chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)prop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)prop-2-en-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• 分子量: 231.725
• InChiKey: XKUPGJHRTLKAKA-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)prop-2-en-1-amine 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (E)-6,6-dimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-N-(trifluoromethyl)hept-2-en-4-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过正式的 Umpolung 策略从实验室稳定的前体 (Me4N)SCF3 高效合成三氟甲基胺

  摘要：

  本文报道了使用实验室稳定的 (Me 4 N)SCF 3试剂和 AgF 在室温下一锅合成三氟甲基化胺。该方法快速、操作简单、选择性高。它通过 SCF 3与胺的正式 umpolung 反应进行，在几分钟内定量形成硫代氨基甲酰氟中间体，该中间体可以很容易地转化为 N-CF 3 。温和性和高官能团耐受性使得该方法对于在胺上后期引入三氟甲基基团非常有吸引力，正如本文针对一系列药学相关药物分子所证明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201609480
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲基胺 、 反式-1,3-二氯-1-丙烯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到(E)-3-chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过正式的 Umpolung 策略从实验室稳定的前体 (Me4N)SCF3 高效合成三氟甲基胺

  摘要：

  本文报道了使用实验室稳定的 (Me 4 N)SCF 3试剂和 AgF 在室温下一锅合成三氟甲基化胺。该方法快速、操作简单、选择性高。它通过 SCF 3与胺的正式 umpolung 反应进行，在几分钟内定量形成硫代氨基甲酰氟中间体，该中间体可以很容易地转化为 N-CF 3 。温和性和高官能团耐受性使得该方法对于在胺上后期引入三氟甲基基团非常有吸引力，正如本文针对一系列药学相关药物分子所证明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201609480

文献信息

• SUBSTITUTED 2-ARYLIMINO HETEROCYCLES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM, FOR USE AS PROGESTERONE RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1144396A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• PROCESS OF STRIPPING A LIQUID MEDIUM
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2895449A1

  公开（公告）日：2015-07-22
• [EN] SUBSTITUTED 2-ARYLIMINO HETEROCYCLES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM, FOR USE AS PROGESTERONE RECEPTOR BINDING AGENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES 2-ARYLIMINO SUBSTITUES ET COMPOSITIONS LES CONTENANT, UTILISABLES COMME AGENTS DE LIAISON DES RECEPTEURS DE PROGESTERONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000042031A2

  公开（公告）日：2000-07-20

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1, 3-thiazolidines, 2-arylimino-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 3-thiazines, 2-arylimino-1, 3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1, 3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1, 3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF TERBINAFINE AND ITS HYDROCHLORIDE AS AN ANTIFUNGAL AGENT<br/>[FR] L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE FABRICATION DE TERBINAFINE ET DE CHLORHYDRATES DE TERBINAFINE EN TANT QU'AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：CHEMTECH RES INC

  公开号：WO2002002503A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention provides a novel process for preparing terbinafine represented by the formula (I) and its hydrochloride salt represented by the formula (Ia), which show broad spectrum inhibiting activities against squalene epoxidase of fungus and thus are useful as anti-fungal agents. The process of the present invention can produce terbinafine and its hydrochloride salt in a good yield (about from 60 to 80%) and with a high purity by using a palladium catalyst system effectively at each reaction step, thereby carrying out the process effectively in one reactor within a relatively short time.
• [EN] PROCESS OF STRIPPING A LIQUID MEDIUM<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉPURATION D'UN MILIEU LIQUIDE
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2014040883A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Process of stripping a liquid medium containing at least one oligomer of glycerol, wherein a stripping agent comprising hydrogen chloride is used at a temperature higher than 120°C.