(E)-N-(3-chloropropenyl)-N-ethyl-3-hydroxybenzylamine | 134865-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-chloropropenyl)-N-ethyl-3-hydroxybenzylamine
• 英文别名: (E)-N-(3-chloro-2-propenyl)-N-ethyl-3-hydroxybenzylamine；3-[[[(E)-3-chloroprop-2-enyl]-ethylamino]methyl]phenol
• CAS: 134865-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: SDOXLALUXLTVCE-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-chloropropenyl)-N-ethyl-3-hydroxybenzylamine 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 正丁胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 反应 31.0h， 生成 (E)-N-ethyl-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-3-<((4-bromophenyl)dimethylsilyl)methoxy>benzylamine
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）甲基硅烷衍生物作为新型胆固醇生物合成抑制剂：新型角鲨烯环氧酶抑制剂的合成和降血脂活性。

  摘要：

  合成了一系列苄胺的3-取代的（芳氧基）硅烷衍生物（4、4'或4”），并评估了其降胆固醇活性。大多数新的硅烷衍生物被鉴定为有效的猪肝角鲨烯环氧酶抑制剂，IC50值为在亚微摩尔范围内。对于烯-炔衍生物4a，4i，4n，4q和4u以及炔-炔化合物4“，体外观察到的Hep-G2细胞中胆固醇生物合成的抑制作用非常好。 。在体内，发现4i，4u，4'和4“口服后ED50值在2-7 mg / kg范围内时，会降低大鼠体内的胆固醇生物合成。因此，这些新的苄胺的（芳氧基）甲基硅烷衍生物代表一类新的强力角鲨烯环氧酶抑制剂，具有降低胆固醇的特性。

  DOI：

  10.1021/jm00017a004
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-N-(3-chloropropenyl)-N-ethyl-3-hydroxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）甲基硅烷衍生物作为新型胆固醇生物合成抑制剂：新型角鲨烯环氧酶抑制剂的合成和降血脂活性。

  摘要：

  合成了一系列苄胺的3-取代的（芳氧基）硅烷衍生物（4、4'或4”），并评估了其降胆固醇活性。大多数新的硅烷衍生物被鉴定为有效的猪肝角鲨烯环氧酶抑制剂，IC50值为在亚微摩尔范围内。对于烯-炔衍生物4a，4i，4n，4q和4u以及炔-炔化合物4“，体外观察到的Hep-G2细胞中胆固醇生物合成的抑制作用非常好。 。在体内，发现4i，4u，4'和4“口服后ED50值在2-7 mg / kg范围内时，会降低大鼠体内的胆固醇生物合成。因此，这些新的苄胺的（芳氧基）甲基硅烷衍生物代表一类新的强力角鲨烯环氧酶抑制剂，具有降低胆固醇的特性。

  DOI：

  10.1021/jm00017a004

文献信息

• Process for producing enyne derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05231183A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  A process for producing an enyne derivative, and intermediate, which is useful for preparing compounds showing strong inhibiting activities against squalane.epoxidase of Eumycetes and strong anti-cholesterol activities. The process comprises reacting a compound of the formula: Z--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--W [I] wherein W is a halogen atom, and Z is a leaving group, with an amine in the presence of a base, if necessary, to obtain a compound of the formula: ##STR1## then reacting an acetylene derivative to this compound in the presence of a palladium catalyst, to obtain a compound of the formula: ##STR2## and, if necessary, N-alkylating this compound.

  生产烯烃衍生物的过程，以及中间体，该中间体对制备显示强抑制Eumycetes角鲨烷环氧化酶和强抗胆固醇活性的化合物很有用。该过程包括在碱存在的情况下，将具有以下式的化合物：Z--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--W [I]（其中W是卤素原子，Z是离去基团）与胺反应，以获得具有以下式的化合物：##STR1## 然后在钯催化剂存在下将乙炔衍生物与该化合物反应，以获得具有以下式的化合物：##STR2## 并在必要时对该化合物进行N-烷基化。
• Intermediates for producing enyne derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05436354A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  (E)-N-(3-Chloro-2-propenyl)-N-methyl-1naphthylenemethanamine and (E)-3-chloro-N-(3-chloro-2-propenyl)-N-methylbenzo[b]thiophene-7-methanami ne which are useful as intermediates in the production of enyne compounds which exhibit squalene epoxidase inhibiting activity and anti-Eumycetes activity.

  (E)-N-(3-氯-2-丙烯基)-N-甲基-1-萘甲胺和(E)-3-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-N-甲基苯并[b]噻吩-7-甲胺是在生产具有角鲨烷环氧酶抑制活性和抗真菌活性的炔烃化合物中有用的中间体。
• Process for producing enyne Derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0645369A2

  公开（公告）日：1995-03-29

  The invention relates to compounds of the formula wherein R11 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halo lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R21 is a hydrogen atom or a group of the formula wherein each of R3, R31 and R32, which may be the same or different, is a hydrogen atom or a lower alkyl group, each of R4, R5, R41 and R51, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and R42 is a hydroxyl group, a halogen atom, a group of the formula B-O (wherein B is a protecting group for a hydroxyl group), a hydroxy methyl group, a formyl group, a carboxyl group, a lower alkoxy carbonyl group, a lower alkanoyl group, an amino group, a mercapto group or a group of the formula R6-X-Y-(wherein R6 is a phenyl or thienyl group which may have one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a cyano group, a lower alkoxy group and a heterocyclic group, each of X and Y, which may be the same or different, is an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, a group of the formula -CHRa- (wherein Ra is a hydrogen atom or a lower alkyl group) or a group of the formula -NRb- (wherein Rb is a hydrogen atom or a lower alkyl group), or X and Y together form a vinylene group or an ethynylene group), provided that when either one of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom or a group of the formula -NRb- (wherein Rb is as defined above), the other is a carbonyl group or a group of the formula -CHRa- (wherein Ra is as defined above), and W is a halogen atom, and a process for preparing such compounds.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R11 是氢原子、低级烷基、卤代低级烷基、低级烯基、低级炔基或环烷基； R21 是氢原子或式中的基团 其中 R3、R31 和 R32（可以相同或不同）各自是氢原子或低级烷基，R4、R5、R41 和 R51（可以相同或不同）各自是氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基或低级烷氧基，R42 是羟基、卤素原子、式 B-O 的基团（其中 B 是羟基的保护基）、羟甲基、甲酰基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷酰基、氨基、巯基或式 R6-X-Y- （其中 R6 为苯基或噻吩基，可具有一个或两个选自卤素原子、羟基、一个或两个选自卤素原子的低级取代基、羟基、低级烷基、氰基、低级烷氧基和杂环基，X 和 Y（可以相同或不同）分别是氧原子、硫原子、羰基、式 -CHRa-（其中 Ra 是氢原子或低级烷基）或式 -NRb-（其中 Rb 是氢原子或低级烷基）、或X和Y共同形成乙烯基或乙炔基），条件是当X和Y中的一个是氧原子、硫原子或式-NRb-（其中Rb如上所定义）的基团时，另一个是羰基或式-CHRa-（其中Ra如上所定义）的基团，而W是卤素原子，以及制备此类化合物的工艺。
• Intermediates for a process for producing enyne derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0645369B1

  公开（公告）日：1998-12-23
• US5231183A
  申请人：——

  公开号：US5231183A

  公开（公告）日：1993-07-27