N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine | 146887-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: (4-tert-butylphenyl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；2,4-dichloro-6-(4-tert-butylanilino)-s-triazine；N-(4-tert-Butylphenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 146887-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₄
• mdl: MFCD18025183
• 分子量: 297.187
• InChiKey: IBQFPEHHCPPHHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-amino-4-(4-tertbutylphenylamino)-6-[4-(trimethylsilylethynyl)phenylamino]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Co-operative Stabilisation of a 15-component Nanostructure

  摘要：

  合成了 2-氨基-4-(4-叔丁基苯基氨基)-6-{4-[(4-吡啶基)乙炔基]苯基氨基}-1,3,5-三嗪，并在 CDCl3 中与二丁基巴比妥酸混合，以研究莲座状聚合体的形成。通过吡啶基与含锌卟啉二聚体的络合，研究了双层莲座状聚合体的形成。

  DOI：

  10.3184/030823407x215636
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 4-叔丁基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Co-operative Stabilisation of a 15-component Nanostructure

  摘要：

  合成了 2-氨基-4-(4-叔丁基苯基氨基)-6-{4-[(4-吡啶基)乙炔基]苯基氨基}-1,3,5-三嗪，并在 CDCl3 中与二丁基巴比妥酸混合，以研究莲座状聚合体的形成。通过吡啶基与含锌卟啉二聚体的络合，研究了双层莲座状聚合体的形成。

  DOI：

  10.3184/030823407x215636

文献信息

• Thermodynamic Stabilities of Linear and Crinkled Tapes and Cyclic Rosettes in Melamine−Cyanurate Assemblies:  A Model Description
  作者：Anna G. Bielejewska、Christopher E. Marjo、Leonard J. Prins、Peter Timmerman、Feike de Jong、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja010664o

  日期：2001.8.1

  N-disubstituted melamines 1 and N-substituted cyanuric acid or 5,5-disubstituted barbituric acid derivatives 2 into linear or crinkled tapes and cyclic rosettes via cooperative hydrogen bond formation. The model description considers all possible stereoisomeric tape structures consisting of two to eight different components (270 different species in total) and one cyclic hexameric rosette structure. Furthermore

  在本文中，我们描述了通过协同氢键形成将 N,N-二取代三聚氰胺 1 和 N-取代氰尿酸或 5,5-二取代巴比妥酸衍生物 2 自组装成线性或起皱胶带和环状玫瑰花结的模型计算。模型描述考虑了所有可能的立体异构带结构，包括 2 到 8 种不同的成分（总共 270 种不同的物质）和一种环状六聚体花环结构。此外，包括八个空间参数 (R(12)-R(28))，代表组件内不同类型的空间相互作用。最重要的是，模型计算清楚地表明，带/花环比对直接影响花环结构内能的参数变化非常敏感。在这方面，已经表征了三个参数，即三聚氰胺和氰尿酸盐双分子缔合的基本平衡常数 K(0)、线性六聚体环化的平衡常数 K(r)/K(0) 和参数 R (12)-a(Z)b，代表相邻三聚氰胺和氰尿酸盐部分之间的吸引或排斥相互作用。例如，K(0) 从 100 增加到 10,000 M(-1)（[A](0) = [B](0) = 10 mM，K(r)
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDIN-2-YLAMINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDIN-2-YLAMINE SUBSTITUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005009980A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Substituted pyridin-2-ylamine analogues are provided, of the formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了取代的吡啶-2-胺类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。
• Substituted pyridin-2-ylamine analogues
  申请人：Bankthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070161637A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Substituted pyridin-2-ylamine analogues are provided, of the formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代的吡啶-2-胺类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。
• Discovery of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Rv3364c-Derived Small Molecules as Potential Therapeutic Agents to Target SNX9 for Sepsis
  作者：Daeun Lee、Eunbi Lee、Sein Jang、Kyungmin Kim、Euni Cho、Seok-Jun Mun、Wooic Son、Hye-In Jeon、Hyo Keun Kim、Young Jin Jeong、Yuno Lee、Ji Eun Oh、Hye Hyun Yoo、Youngbok Lee、Sun-Joon Min、Chul-Su Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01551

  日期：2022.1.13
• Mathias, John P.; Simanek, Eric E.; Whitesides, George M., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 10, p. 4326 - 4340
  作者：Mathias, John P.、Simanek, Eric E.、Whitesides, George M.

  DOI：——

  日期：——