3-(3,4-dichlorophenyl)-3-benzyloxycarbonylpropionic acid | 273935-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-benzyloxycarbonylpropionic acid
• 英文别名: 3-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 273935-71-0；273935-82-3
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 353.202
• InChiKey: NVFSFTFIZSAELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)-3-benzyloxycarbonylpropionic acid 、 2-propanephosphonic acid anhydride 、 10-amino-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo[b][1,6]-naphthyridine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到(+)-10-Amino-2-[-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-benzyloxycarbonyl-1-oxopropyl]-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo[b][1,6]-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing novel naphthyridine derivatives

  摘要：

  一种新的萘啉衍生物，作为一种快速激肽受体拮抗剂表现出高活性，可以通过将酰化剂（如羧酸衍生物）与由式（1）表示的化合物发生反应，高效地生产。其中，R1、R2和R3分别独立地代表氢原子、低碳基团、低碳氧基团、芳基、杂芳基、氨基等，X1和X2分别代表卤原子。

  公开号：

  US06433174B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,4-dichlorophenylacetate 、 sodium monochloroacetic acid 在 盐酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正庚烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以74.7%的产率得到3-(3,4-dichlorophenyl)-3-benzyloxycarbonylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing novel naphthyridine derivatives

  摘要：

  一种新的萘啉衍生物，作为一种快速激肽受体拮抗剂表现出高活性，可以通过将酰化剂（如羧酸衍生物）与由式（1）表示的化合物发生反应，高效地生产。其中，R1、R2和R3分别独立地代表氢原子、低碳基团、低碳氧基团、芳基、杂芳基、氨基等，X1和X2分别代表卤原子。

  公开号：

  US06433174B1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1142892A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A novel naphthyridine derivative showing high activity as a tachykinin receptor antagonist can be produced at high efficiency by reacting an acylating agent such as a carboxylic acid derivative with a compound represented by the formula (1): wherein R1, R, and R3 represent independently a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an amino group, etc., and X1 and X2 represent respectively a halogen atom.

  一种作为速激肽受体拮抗剂具有高活性的新型萘啶衍生物可通过使酰化剂（如羧酸衍生物）与式（1）所代表的化合物反应而高效制得： 其中 R1、R 和 R3 分别代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、芳基、杂芳基、氨基等，X1 和 X2 分别代表卤素原子。
• US6433174B1
  申请人：——

  公开号：US6433174B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• Process for producing novel naphthyridine derivatives
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06433174B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  A novel naphthyridine derivative showing high activity as a tachykinin receptor antagonist can be produced at high efficiency by reacting an acylating agent such as a carboxylic acid derivative with a compound represented by the formula (1): wherein R1, R2 and R3 represent independently a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an amino group, etc., and X1 and X2 represent respectively a halogen atom.

  一种新的萘啉衍生物，作为一种快速激肽受体拮抗剂表现出高活性，可以通过将酰化剂（如羧酸衍生物）与由式（1）表示的化合物发生反应，高效地生产。其中，R1、R2和R3分别独立地代表氢原子、低碳基团、低碳氧基团、芳基、杂芳基、氨基等，X1和X2分别代表卤原子。