8-(3-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(3-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₃
• mdl: MFCD21594348
• 分子量: 252.286
• InChiKey: LOAQYUKYUAVPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 吡啶 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-(3-氟苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  对映选择性 Baeyer-Villiger 氧化：内消旋环酮的去对称化和外消旋 2-芳基环己酮的动力学拆分

  摘要：

  在手性 N,N'-二氧化物-Sc(III) 配合物催化剂存在下，实现了外消旋和内消旋环酮的催化对映选择性 Baeyer-Villiger (BV) 氧化。前手性环己酮和环丁酮的 BV 氧化分别提供了一系列具有光学活性的 ε- 和 γ-内酯，产率高达 99%，ee 高达 95%。同时，外消旋 2-芳基环己酮的动力学拆分也是通过异常 BV 氧化实现的。Enantioenriched 3-aryloxepan-2-ones，其形成与迁移能力相反，被优先获得。内酯和未反应的酮均具有高 ee 值。

  DOI：

  10.1021/ja309262f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 间溴氟苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-(3-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性 Baeyer-Villiger 氧化：内消旋环酮的去对称化和外消旋 2-芳基环己酮的动力学拆分

  摘要：

  在手性 N,N'-二氧化物-Sc(III) 配合物催化剂存在下，实现了外消旋和内消旋环酮的催化对映选择性 Baeyer-Villiger (BV) 氧化。前手性环己酮和环丁酮的 BV 氧化分别提供了一系列具有光学活性的 ε- 和 γ-内酯，产率高达 99%，ee 高达 95%。同时，外消旋 2-芳基环己酮的动力学拆分也是通过异常 BV 氧化实现的。Enantioenriched 3-aryloxepan-2-ones，其形成与迁移能力相反，被优先获得。内酯和未反应的酮均具有高 ee 值。

  DOI：

  10.1021/ja309262f

文献信息

• [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018054365A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2014140279A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N- terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。
• 反式4-烷基环己基苯结构液晶中间体及单体 的合成方法
  申请人：宁夏中星显示材料有限公司

  公开号：CN107573212B

  公开（公告）日：2020-08-04

  反式4‑烷基环己基苯结构液晶中间体及单体的合成方法，属于反式环己基苯类液晶的技术领域，以为原料，与叶立德试剂进行wittig反应，控制反应温度为‑50℃～70℃，反应时间1‑12h，然后将得到的反应产物经过催化氢化直接得到高反式比例的取代4‑烷基环己基苯，结构式为其中R为C1～C7的直链烷烃，Y1、Y2为氟或氢但不同为氟，当A为氢时，合成的产物为液晶中间体，当A为氰基、乙氧基、3,4,5‑三氟苯基、3,4‑二氟苯基、4‑乙基苯基、4‑丙基苯基或(3,4,5‑三氟苯基)二氟甲氧基时，合成的产物为液晶单体。本发明合成方法简单高效，反应直接得到反式结构，反式选择性好，避免了传统方法催化氢化后得到顺反混合物再进行进一步环己基构型转化的处理。
• Desymmetrizing Isomerization of Alkene via Thiazolinyl Iminoquinoline Cobalt Catalysis
  作者：Wenbo Liu、Yushan Zheng、Yihui Mao、Jieping Chen、Xiang Ren、Zhaoyang Cheng、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04237

  日期：2022.2.11

  1-methylcyclohexene derivatives with good yields and enantioselectivities. A novel chiral thiazolinyl iminoquinoline ligand and its cobalt complex were designed and synthesized to control the establishment of tertiary or quaternary carbon centers at a remote position. This protocol is operationally simple, and a model for the stereochemical outcome has been proposed.

  我们报道了一种钴催化的外环烯烃去对称异构化，以产生具有良好收率和对映选择性的手性 1-甲基环己烯衍生物。设计并合成了一种新型手性噻唑啉基亚氨基喹啉配体及其钴配合物，以控制在偏远位置建立叔或季碳中心。该协议操作简单，并提出了立体化学结果的模型。
• Fluorocyclohexane derivatives, and liquid-crystalline medium
  申请人：Merck Patent Gesellschaft

  公开号：US06057006A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The invention relates to fluorocyclohexane derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.2, L.sup.1, L.sup.2, L.sup.3 and X are as defined as below: X is alkyl or alkoxy having 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by halogen, alkenyl or alkenyloxy having 2 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by --CN, --CF.sub.3 or --F, or is --CN, --F, --OCHF.sub.2, --OCF.sub.3, --OCHFCF.sub.3 or --OCF.sub.2 CF.sub.3, L.sup.1, L.sup.2 and L.sup.3 are each, independently of one another, H or F, R.sup.1 is H, an alkyl or alkenyl radical having 1-12 carbon atoms which is unsubstituted, monosubstituted by CN or CF.sub.3 or substituted by halogen, where one or more non-adjacent CH.sub.2 groups in these radicals may also, in each case independently of one another, be replaced by --O--, --S--, --CO--, --.diamond.--, --CO--O--, --O--CO-- or --O--CO--O--, Z.sup.1 and Z.sup.2 are each, independently of one another, --CO--O--, --O--CO--, --CH.sub.2 O--, --O--, --O--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C-- or a single bond, with the proviso that compounds of the formula I in which L.sup.1 is H and Z.sup.2 is simultaneously a single bond are excluded.

  本发明涉及公式I的氟代环己烷衍生物，其中R.sup.1，Z.sup.1，Z.sup.2，L.sup.1，L.sup.2，L.sup.3和X的定义如下：X是1至10个碳原子的烷基或烷氧基，未取代或被卤素、烯基或烯氧基取代，烯基或烯氧基具有2至10个碳原子，未取代或被--CN、--CF.sub.3或--F取代，或者是--CN、--F、--OCHF.sub.2、--OCF.sub.3、--OCHFCF.sub.3或--OCF.sub.2 CF.sub.3，L.sup.1，L.sup.2和L.sup.3各自独立地为H或F，R.sup.1为H，具有1-12个碳原子的烷基或烯基基团，未取代，单取代为CN或CF.sub.3或被卤素取代，这些基团中的一个或多个非相邻的CH.sub.2基也可以分别被--O--，--S--，--CO--，--.diamond.--，--CO--O--，--O--CO--或--O--CO--O--所取代，Z.sup.1和Z.sup.2各自独立地为--CO--O--，--O--CO--，--CH.sub.2 O--，--O--，--O--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--或单键，但公式I中L.sup.1为H且Z.sup.2同时为单键的化合物被排除在外。