1-[4-(叔-丁基)-1-环己烯-1-基]吡咯烷 | 4147-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-[4-(叔-丁基)-1-环己烯-1-基]吡咯烷
• 中文别名: 辛酸,银(1+)盐(1:1)
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-(1-pyrrolidinyl)cyclohexene
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-pyrrolidinocyclohexene；1-<4-(1,1-dimethylethyl)-1-cyclohexen-1-yl>pyrrolidine；1-N-pyrrolidinyl-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexene；4-tert-butyl-1-pyrrolidinylcyclohexene；1-(4-tert-butylcyclohexenyl)pyrrolidine；1-<4-tert.-Butyl-cyclohexenyl>-pyrrolidin；1-(4-tert-butyl-cyclohex-1-enyl)-pyrrolidine；1-[4-(tert-butyl)-1-cyclohexen-1-yl]pyrrolidine；4-(t-butyl)-1-pyrrolidino-1-cyclohexene；pyrrolidin-1-yl-4-t-butylcyclohexene；1-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)pyrrolidine
• CAS: 4147-00-6
• 化学式: C₁₄H₂₅N
• 分子量: 207.359
• InChiKey: PFFAIOJNQWNGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(叔-丁基)-1-环己烯-1-基]吡咯烷 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl N-benzamido-N-(5-tert-butyl-2-oxocyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  来自环己酮烯胺和不对称二酰亚胺的1,3,4-恶二嗪衍生物：在这种杂环系统中环链互变异构的可能性

  摘要：

  从环己酮烯胺和乙氧羰基芳酰基二酰亚胺以区域特异性方式获得与它们相应的三取代烯胺异构体平衡的1,3,4-恶二嗪衍生物。这样的平衡在衍生自芳基芳酰基二酰亚胺的类似的恶二嗪体系中不存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92366-x
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-叔丁基环己酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[4-(叔-丁基)-1-环己烯-1-基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Pd / C-乙烯系统由环己酮合成取代苯胺及其在吲哚合成中的应用

  摘要：

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统可从环己酮合成苯胺和吲哚。发现在无氧条件下简单的NH 4 OAc和K 2 CO 3组合最适合进行该反应。环己酮和乙烯之间的氢转移产生了所需的产物。该反应可耐受起始环己酮上的各种取代。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04056

文献信息

• Carboxyarylindoles as nonsteroidal antiinflammatory agents
  作者：V. Brian Anderson、Marc N. Agnew、Richard C. Allen、Jeffrey C. Wilker、Howard B. Lassman、William J. Novick

  DOI：10.1021/jm00224a023

  日期：1976.2

  An extensive series of carboxyarylindoles has been evaluated for antiinflammatory activity in the carrageenin paw edema assay. The requirements for optimal antiinflammatory activity in this series are relatively specific: a central pyrrole nucleus with (a) a 3-carboxy-4-hydroxyphenyl moiety substituted directly on the nitrogen, (b) a 2-phenyl group (R2) with a substituent of low electronegativity,

  已经在角叉菜胶爪水肿试验中评估了一系列羧芳基吲哚的抗炎活性。此系列中最佳抗炎活性的要求是相对特定的：中心吡咯核具有（a）直接在氮上取代的3-羧基-4-羟基苯基部分，（b）具有取代基的2-苯基（R2）低电负性，（c）在3位（R3）上不存在取代基，和（d）在4,5位（X）上稠合的系统，该系统是亲脂的，准平面的，并且不与N发生空间相互作用-苯基。选择了一种衍生物3-（3-羧基-4-羟基苯基）-2-苯基-4,5-二氢-3H-苯并[e]吲哚（42）进行进一步研究。
• COMPOUNDS FOR ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Slade Rachel

  公开号：US20080249135A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention provides novel compounds useful for the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and dementia. The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═O)NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.

  这项发明提供了用于治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病和痴呆症的新型化合物。这些化合物具有从-L-C(═O)OH，-L-CH═CHC(═O)OH，-L-C(═O)NH2，-L-C(═O)NH(C1-3烷基)，-L-C(═O)N(C1-3烷基)2，-L-S(═O)2(C1-3烷基)，-L-S(═O)2NH2，-L-S(═O)2N(C1-3烷基)2，-L-S(═O)2NH(C1-3烷基)，-L-C(═O)NHOH，-L-C(═O)CH2NH2，-L-C(═O)CH2OH，-L-C(═O)CH2SH，-L-C(═O)NHCN，-L-NHC(═O)ORo，-L-C(═O)NHRo，-L-NH(C═O)NHRo，-L-C(═O)N(Ro)2，-L-NH(C═O)N(Ro)2，-L-sulfo，-L-(2,6二氟苯酚)，-L-磷酸酯和-L-四唑基的取代基中选择，其中L是连接物。
• Stereochemical studies. X. Synthesis of some epimeric δ-lactones
  作者：Ellen Cooke、Themistocles C. Paradellis、John T. Edward

  DOI：10.1139/v82-006

  日期：1982.1.1

  Stereospecific syntheses are reported for the δ-lactones 3, 5, 8, 17, and 26.

  报道了δ-内酯3、5、8、17和26的立体特异性合成。
• Palladium catalysed enamine synthesis from vinyl triflates
  作者：Michael C. Willis、Gareth N. Brace

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02249-9

  日期：2002.12

  Vinyl triflates can be converted into the corresponding enamines by treatment with a secondary amine, Cs2CO3 and a catalyst generated from Pd(OAc)2 and rac-BINAP.

  通过用仲胺，Cs 2 CO 3和由Pd（OAc）2和rac -BINAP生成的催化剂处理，乙烯基三氟甲磺酸酯可以转化为相应的烯胺。
• Microwave-Induced Montmorillonite-Mediated Facile Synthesis of Enamines
  作者：Ram Naresh Yadav、Indrani Banik、Ashok Kumar Srivastava、Katherine Ramos、Bimal Krishna Banik

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22169

  日期：2020.1.15

  Montmorillonite clay-mediated simple and high yielding protocol for the synthesis of various enamines with secondary amines and ketones is developed under microwave condition. This protocol is very convenient to accesses the enamines from cyclic amines with various carbonyl compounds in high yield under mild reaction conditions with short reaction time.

  蒙脱石黏土介导的简单高产率合成方案，在微波条件下合成不同的烯胺，使用次级胺和酮。该方案非常便利，可在温和反应条件下、短时间内高产率地从环状胺与各种羰基化合物中获得烯胺。