4,4'-dihexyloxybenzil | 1038526-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-dihexyloxybenzil
• 英文别名: 4,4'-(hexyloxy)benzil；4,4′-dihexyloxybenzil；1,2-bis(4-hexyloxyphenyl)ethane-1,2-dione；4,4’-dihexyloxybenzil；1,2-bis(4-hexyloxyphenyl)-1,2-ethanedione；bis-(4-hexyloxyphenyl)ethane-1,2-dione；bis(hexyloxy)benzil；1,2-Bis(4-(hexyloxy)phenyl)ethane-1,2-dione；1,2-bis(4-hexoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 1038526-42-9
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: OHOPRAQCLMHYEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  550.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dihexyloxybenzil 在 水 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4,4’-dihexyloxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  四芳基苯并[1,2-b：4,5-b']二呋喃阳离子自由基的合成，电子性质和X射线结构表征。

  摘要：

  合成了电活性四芳基苯并[1,2-b：4,5-b']二呋喃（BDF）和模型二芳基苯并呋喃衍生物，并通过X射线晶体学确定了它们的结构。BDF衍生物的强健阳离子自由基盐的分离和X射线晶体学表征证实，BDF中的单个电荷在很大程度上被位于纵轴上的苯并二呋喃和共平面α-芳基所稳定。这些发现表明，BDF的线性阵列可以允许构建适合于长距离电子传输的分子线。

  DOI：

  10.1021/ol801356e
• 作为产物：
  描述：

  4-正己氧基溴苯 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4'-dihexyloxybenzil
  参考文献：
  名称：

  Discotic liquid crystals of transition metal complexes, 31: establishment of mesomorphism and thermochromism of bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel complexes

  摘要：

  两系列双[1,2-双(4-正烷基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，Cn–Ni（n=1–12），和双[1,2-双(4-正烷氧基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，CnO–Ni（n=1–12, 14, 16, 18）已被合成。通过使用不同的扫描量热法、偏光显微镜、温度依赖性X射线衍射技术、电子光谱和循环伏安法，研究了它们的介晶性、热变色性、超分子结构和π受体性质。从X射线衍射和电子光谱结果来看，确定了CnO–Ni 复合物对于 n≤10 展现两种不同颜色的盘状层状（DL）介晶相，而 Cn–Ni 复合物均无介晶相，并且热变色性（棕色→绿色）归因于从 Ni–Ni 键合二聚体到 Ni–S 键合二聚体的缓慢转变。

  DOI：

  10.1039/b007135h

文献信息

• Comprehensive study of pyrido[3,4-<i>b</i>]pyrazine-based D-π-a copolymer for efficient polymer solar cells
  作者：Yu-Qi Wu、Hsieh-Chih Chen、Yun-Siou Yang、Sheng Hsiung Chang、Pin-Jiun Wu、Yen-Yi Chu、Chun-Guey Wu

  DOI：10.1002/pola.28044

  日期：2016.6.15

  PBDT‐TBQ:PC71BM blend, which can explain that the IPCE spectra of the PBDT‐TPQ‐based solar cell were higher than that of the PBDT‐TBQ‐based solar cell. The maximum efficiency of PBDT‐TPQ‐based device reaches 4.40% which is much higher than 2.45% of PBDT‐TBQ, indicating that PQ unit is a promising electron‐acceptor moiety for BHJ solar cells. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2016

  基于苯并[1,2- b：4,5- b ']-二噻吩（BDT）作为供体单元和苯并喹喔啉（BQ）或吡啶并喹喔啉（PQ）类似物的两种D–π–A共聚物作为受体（PBDT-TBQ和PBDT-TPQ），被设计并合成为大块异质结（BHJ）光伏电池的ap型材料。与PBDT-TBQ聚合物相比，PBDT-TPQ表现出更强的分子内电荷转移，在红色区域显示出较宽的吸收范围，在1.5.2 eV处具有更窄的光学带隙，在-5.24 eV处具有相对较低的HOMO能级。实验数据表明，PBDT-TPQ：PC 71 BM共混物的激子解离效率优于PBDT-TBQ：PC 71BM blend，这可以解释为基于PBDT-TPQ的太阳能电池的IPCE光谱高于基于PBDT-TBQ的太阳能电池的IPCE光谱。基于PBDT-TPQ的设备的最大效率达到4.40％，远高于PBDT-TBQ的2.45％，这表明PQ单元是BHJ太阳能电池有希望的电子受体部分。©2016
• Organic Dyes Incorporating the Dithieno[3,2-<i>f</i>:2′,3′-<i>h</i>]quinoxaline Moiety for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Jen-Shyang Ni、Wei-Siang Kao、Hao-Ju Chou、Jiann T. Lin

  DOI：10.1002/cssc.201500193

  日期：2015.9.7

  40 000 M−1 cm−1. The light‐to‐electricity conversion efficiencies of the dye‐sensitized solar cells (DSSCs) fabricated from the dyes range from 6.11 to 7.59 % under simulated AM 1.5 G illumination. Upon addition of a threefold concentration of chenodeoxycholic acid as the co‐adsorbent, the best performance cell has a power‐conversion efficiency of 8.41 %, which is higher than that of the N719‐based standard DSSC

  新型供体-受体'-受体型敏化剂（QBT染料），包括芳基胺作为电子供体，双硫杂[3,2- f：2'，3'- h ]喹喔啉作为内部受体，2-氰基丙烯酸为受体和锚均已合成。QBT染料具有宽吸收光谱，涵盖λ = 368–487 nm范围，最大消光系数高达约40 000  M -1  cm -1。在模拟AM 1.5 G照射下，由染料制成的染料敏化太阳能电池（DSSC）的光电转换效率为6.11％至7.59％。加入三倍浓度的鹅去氧胆酸作为辅助吸附剂后，性能最佳的电池的功率转换效率为8.41％，高于基于N719的标准DSSC（8.27％）。
• Pyrazino[2,3-g]quinoxaline dyes for solar cell applications
  作者：Li-Peng Zhang、Ke-Jian Jiang、Gang Li、Qian-Qian Zhang、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1039/c4ta02499k

  日期：——

  Pyrazino[2,3-g]quinoxaline was first employed as a π-linker in D–π–A type dyes, exhibiting an unusually broad and intense spectral absorption ranged from the visible to the near infrared region.

  吡嗪并[2,3-g]喹啉首次被用作D-π-A型染料中的π连接器，表现出异常宽广和强烈的光谱吸收，范围从可见光到近红外区域。
• 一种基于噻二唑并[3,4-g]喹喔啉结构的光敏 剂及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN111620894B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明提供的光敏剂包括具有噻二唑并[3,4‑g]喹喔啉结构单元的化合物，该类光敏剂具有分子内电子给体和电子受体的结构特点，在400‑760nm波长范围内具有较强的吸收峰和高的单线态氧量子产率，可达到0.83；在光照下，显示出良好的生物光动力活性，肿瘤细胞的活度可降低至10％及以下；另外，该光敏剂包括的化合物结构简单、分子量小、可修饰性强、性能可调，且易于制备、纯化和批量合成，在制备用于灭活肿瘤细胞的光动力药物方面具有良好的应用前景。通过纳米包覆该光敏剂可得到水溶性的光敏剂纳米粒子，该光敏剂纳米粒子在水中可稳定均匀的分散，且制备方法简单。
• Highly Emissive Far-Red/Near-Infrared Fluorescent Conjugated Polymer-Based Nanoparticles
  申请人：National University of Singapore

  公开号：US20150175747A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A series of conjugated polymer-based nanoparticles having far-red/near infrared emission ranges are disclosed. Cross coupling methods to prepare the conjugated polymers and methods of nanoparticle preparation are also discussed. The conjugated polymer nanoparticles are used as FR/NIR fluorescent probes in in vitro and in vivo biosensing and bioimaging applications, and are also used in photoacoustic imaging as contrast agents. Finally, use of the conjugated polymer nanoparticles in photothermal therapy is described.

  本发明公开了一系列基于共轭聚合物的纳米颗粒，具有远红外/近红外发射范围。同时，还讨论了制备共轭聚合物的交叉偶联方法和纳米颗粒制备方法。这些共轭聚合物纳米颗粒可用作体外和体内生物传感和生物成像应用中的远红外/近红外荧光探针，也可用作光声成像对比剂。最后，还描述了在光热疗法中使用共轭聚合物纳米颗粒的方法。