4-amino-7-((2R,3R,4R,5R)-3-ethynyl-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid amide | 1207518-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 4-amino-7-((2R,3R,4R,5R)-3-ethynyl-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2'-C-Acetylene-7-deaza-7-carbamoyladenosine；4-amino-7-[(2R,3R,4R,5R)-3-ethynyl-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1207518-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₅
• 分子量: 333.304
• InChiKey: HRAYXWGUYHJDEA-MVNCPAOLSA-N

物化性质

• 沸点：
  781.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-((2R,3R,4R,5R)-3-ethynyl-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid amide 、 异丁酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 isobutyric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-5-carbamoylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-ethynyl-4-hydroxy-2-isobutyryloxymethyltetrahydrofuran-3-ylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。其中：X为CH或CR6；R1为卤素，NR7R8或OR9；R2为H，卤素或NR7R8；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R4为H，酰基或氨基酸酯；R5为H，酰基或氨基酸酯；R6为烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，卤素，氰基，硝基，羟基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，羧基，羧酰胺或烷氧羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R7和R8分别选自H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，羟基，烷氧基，芳基羰基和烷基羰基的群组，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，烷基羰基或芳基羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；

  公开号：

  WO2010015643A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-[(2R,3R,4R,5R)-3-ethynyl-3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyloxy)-5-(4-methylbenzoyloxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-7-((2R,3R,4R,5R)-3-ethynyl-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL NUCLEOSIDE ANALOGS FOR TREATMENT OF HEPATITIS E
  [FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES D'ALCYNYLE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE E

  摘要：

  公开号：

  WO2021209425A9

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CHEN Yen Liang

  公开号：US20100144655A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  本发明涉及新型化合物，具有各种药物应用，例如用于治疗和/或预防病毒感染。
• [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010015637A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。
• [EN] ALKYNYL NUCLEOSIDE ANALOGS FOR TREATMENT OF HEPATITIS E<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES D'ALCYNYLE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE E
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021209425A9

  公开（公告）日：2022-12-22