methyl 4-((4-(tert-butyl)phenyl)carbamoyl)benzoate | 102121-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((4-(tert-butyl)phenyl)carbamoyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-{[(4-tert-butylphenyl)amino]carbonyl}benzoate；methyl 4-[(4-tert-butylphenyl)carbamoyl]benzoate
• CAS: 102121-29-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: XTUACXSSPSYPDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((4-(tert-butyl)phenyl)carbamoyl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₈H₁₈ClNO₂
  参考文献：
  名称：

  Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，这些化合物是新型VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁或膀胱过度活动。

  公开号：

  US20050085512A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4-((4-(tert-butyl)phenyl)carbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，这些化合物是新型VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁或膀胱过度活动。

  公开号：

  US20050085512A1

文献信息

• PTG-0861: A novel HDAC6-selective inhibitor as a therapeutic strategy in acute myeloid leukaemia
  作者：Justyna M. Gawel、Andrew E. Shouksmith、Yasir S. Raouf、Nabanita Nawar、Krimo Toutah、Shazreh Bukhari、Pimyupa Manaswiyoungkul、Olasunkanmi O. Olaoye、Johan Israelian、Tudor B. Radu、Aaron D. Cabral、Diana Sina、Abootaleb Sedighi、Elvin D. de Araujo、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112411

  日期：2020.9

  ROS generation. In examining compound stability and cellular permeability, PTG-0861 revealed a promising in vitro pharmacokinetic (PK) profile. Altogether, in this study we identified a novel and potent HDAC6-selective inhibitor (∼4 × more selective than current clinical standards – citarinostat, ricolinostat), which achieves cellular target engagement, efficacy in hematological cancer cells with a promising

  在多种人类病理学中失调的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）活性突显了这一表观遗传酶家族作为关键的可药物靶向，适合小分子干预。尽管有效，但目前使用非选择性HDAC抑制剂（HDACi）的方法已显示出一系列不良的临床毒性。为了避免这种情况，最近的努力集中在设计高选择性HDACi作为一种新的治疗策略上。除了在调节转录中的作用外，独特的HDAC6（具有两个催化结构域）还调节了HDAC6的脱乙酰基作用。α-微管蛋白; 促进生长因子控制的细胞运动，细胞分裂和转移标志。最近的研究已将HDAC6异常功能与包括急性髓细胞性白血病和多发性骨髓瘤在内的多种血液学癌症联系起来。本文中，我们报告了新型PDAC-0861（JG-265）的发现，体外表征和生物学评估，PTG-0861是新型HDAC6选择性抑制剂，具有强同工酶选择性（〜36×）和低纳摩尔 浓度（IC 50 = 6 nM） ）针对HDAC6。通过计算机对接研究对这
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THE METHOD FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE ET LEUR METHODE DE PREPARATION
  申请人：AMOREPACIFIC CORP

  公开号：WO2005019162A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides hydroxamic acid derivatives represented by the following formula (I), having anti-aging efficacy and a method for preparation thereof: wherein, R1 is or, herein, R5 and R6 each independently represents a hydrogen atom, a C1-C10 alkyl group or a C3-C6 cyclic alkyl group; R2 is CONH, NHCO, CONR7 or NR7CO, herein, R7 represents a C1-C10 alkyl group; R3 is (CH)n-, herein, n=0 or 1; and R4 is a hydrogen atom or a C1-C10 alkyl group. Further, the present invention provides skin-care external compositions for preventing skin aging, containing said hydroxamic acid derivatives represented by the formula (I) as an active ingredient.

  本发明提供了以下式(I)所代表的羟羧胺衍生物，具有抗衰老功效以及其制备方法：其中，R1为或，此处，R5和R6分别独立表示氢原子、C1-C10烷基或C3-C6环烷基；R2为CONH、NHCO、CONR7或NR7CO，此处，R7表示C1-C10烷基；R3为(CH)n-，此处，n=0或1；R4为氢原子或C1-C10烷基。此外，本发明提供了用作预防皮肤衰老的护肤外用组合物，含有所述式(I)代表的羟羧胺衍生物作为活性成分。
• Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1)
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20060122231A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• Hydroxamic acid derivatives and the method for preparing thereof
  申请人：Rho Ho-Sik

  公开号：US20060252834A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention provides hydroxamic acid derivatives represented by the following formula (I), having anti-aging efficacy and a method for preparation thereof: wherein, R 1 is herein, R 5 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, a C 1 -C 10 alkyl group or a C 3 -C 6 cyclic alkyl group; R 2 is CONH, NHCO, CONR 7 or NR 7 CO, herein, R 7 represents a C 1 -C 10 alkyl group; R 3 is —(CH) n —, herein, n=0 or 1; and R 4 is a hydrogen atom or a C 1 -C 10 alkyl group. Further, the present invention provides skin-care external compositions for preventing skin aging, containing said hydroxamic acid derivatives represented by the formula (I) as an active ingredient.

  本发明提供了以下式（I）所表示的羟肟酸衍生物，具有抗衰老功效和其制备方法： 其中， R1为 R5和R6各自独立地表示氢原子、C1-C10烷基或C3-C6环烷基； R2为CONH、NHCO、CONR7或NR7CO，其中，R7表示C1-C10烷基； R3为—(CH)n—，其中，n=0或1； R4为氢原子或C1-C10烷基。 此外，本发明还提供了用于预防皮肤衰老的护肤外用组合物，其含有上述式（I）所表示的羟肟酸衍生物作为活性成分。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THE METHOD FOR PREPARING THEREOF
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1660437A1

  公开（公告）日：2006-05-31