(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl levulinate | 174772-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl levulinate
• 英文别名: solketal levulinate；(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 4-oxopentanoate
• CAS: 174772-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: GKRADGDGCFRDEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 5,6-dihydroxyhexyl ether 、 (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl levulinate 生成 2,3-dihydroxypropyl 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  3 modified oligonucleotide derivatives

  摘要：

  本发明描述了式I和式II的新型寡核苷酸类似物，其中A、B、D、R1、R2、T、U、V、W、X、Y、Z、a、b、m、m'、n和n'具有所述描述中给出的含义，具有有价值的物理、生物和药理特性，并提供了其制备方法。其应用涉及作为基因表达抑制剂（反义寡核苷酸、核酶、正义寡核苷酸和三重螺旋寡核苷酸），作为检测核酸的探针以及在分子生物学中的辅助工具。

  公开号：

  US06326487B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 、 丙酮缩甘油 在 lipase B 作用下， 50.0~60.0 ℃ 、933.25 Pa 条件下， 反应 74.0h， 以39.5%的产率得到(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl levulinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETAL ESTERS OF OXOCARBOXYLIC ACIDS AND PROCESS OF MAKING
  [FR] ESTERS CÉTALS D'ACIDES OXOCARBOXYLIQUES ET PROCÉDÉ DE FABRICATION

  摘要：

  一种羰基羧酸的酯环氧乙烷缩合物及其制备方法，其中酯环氧乙烷缩合物具有以下结构（I）：其中a为0或1-12的整数；n为0或1；R1为1-18个碳原子的线性烷基、芳基、芳基烷基或支链烷基；R2和R5可以是氢、C1-6直链或支链烷基、苯基、取代苯基、C1-6烷基取代的带有最多四个羟基的烷基、C1-6烷基或乙酰基，也可以是R2和R4与α-碳共同形成含有3-6个碳原子和0-3个杂原子的环状脂肪族或杂环；但只有R2和R5中的一个是氢；R3为1-18个碳原子的线性烷基或支链烷基；R4为氢、或1-10个碳原子的烷基、芳基、芳基烷基或支链烷基。

  公开号：

  WO2011032095A1

文献信息

• 3'-modified oligonucleotide derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05696248A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Novel oligonucleotide analogs of the formulae I and II ##STR1## in which A, B, D, R.sup.1, R.sup.2, T, U, V, W, X, Y, Z, a, b, m, m', n and n' have the meanings stated in the description, with valuable physical, biological and pharmacological properties, and a process for the preparation thereof are described. Application thereof relates to the use as inhibitors of gene expression (antisense oligonucleotides, ribozymes, sense oligonucleotides and triplex forming oligonucleotides), as probes for detecting nucleic acids and as aids in molecular biology.

  本文描述了公式I和II的新型寡核苷酸类似物，其中A、B、D、R.sup.1、R.sup.2、T、U、V、W、X、Y、Z、a、b、m、m'、n和n'在说明中所述，具有有价值的物理、生物和药理特性，以及其制备方法。其应用涉及作为基因表达抑制剂（反义寡核苷酸、核酶、正义寡核苷酸和三股形成寡核苷酸），作为检测核酸的探针和作为分子生物学辅助工具。
• Neue 3'-Modifizierte Oligonucleotid-Derivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0688784A2

  公开（公告）日：1995-12-27

  Es werden neue Oligonucleotidanaloga der Formeln I und II worin A, B, D, R1, R2, T, U, V, W, X, Y, Z, a, b, m, m', n und n' die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mit wertvollen physikalischen, biologischen und pharmakologischen Eigenschaften sowie ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Ihre Anwendung bezieht sich auf die Verwendung als Inhibitoren der Genexpression (Antisense Oligonucleotide, Ribozyme, Sense Oligonucleotide und Triplex Forming Oligonucleotide), als Sonden zum Nachweis von Nucleinsäuren und als Hilfsmittel in der Molekularbiologie.

  描述了式 I 和式 II 的新型寡核苷酸类似物，其中 A、B、D、R1、R2、T、U、V、W、X、Y、Z、a、b、m、m'、n 和 n'具有描述中给出的含义，具有宝贵的物理、生物和药理特性及其制备方法。 它们的应用涉及作为基因表达抑制剂（反义寡核苷酸、核糖酶、有意义寡核苷酸和三重形成寡核苷酸）、核酸检测探针和分子生物学中的辅助剂。
• 3'-Modifizierte Oligonucleotid-Derivate
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP0688784B1

  公开（公告）日：2005-12-14
• KETAL LACTONES AND STEREOSPECIFIC ADDUCTS OF OXOCARBOXYLIC KETALS WITH TRIMETHYLOL COMPOUNDS, POLYMERS CONTAINING THE SAME, METHODS OF MANUFACTURE, AND USES THEREOF
  申请人：Segetis, Inc.

  公开号：EP2480542A1

  公开（公告）日：2012-08-01
• KETAL ESTERS OF OXOCARBOXYLIC ACIDS AND PROCESS OF MAKING
  申请人：Wicks Douglas A.

  公开号：US20120323024A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A ketal ester of an oxocarboxylic acid and a process to make the same, where the ketal ester is of Structure (I): wherein a is 0 or an integer from 1 to 12; n is 0 or 1; R 1 is a linear alkyl, aryl, arylalkylene, or branched alkyl group with 1-18 carbon atoms; R 2 and R 5 can be hydrogen, C 1-6 straight chain or branched alkyl, phenyl, substituted phenyl, C1-6 alkyl substituted with up to four OH groups, C1-6 alkyl, or acetyl optionally substituted hydrocarbon radicals, or R 2 and R 4 together with the α-carbon form a cycloaliphatic or heterocyclic ring with 3-6 carbon atoms and 0-3 heteroatoms, provided that only one of R 2 and R 5 is hydrogen; R 3 is a linear alkyl or branched alkyl group with 1-18 carbon atoms; and R 4 is hydrogen, or an alkyl, aryl, aralkyl or branched alkyl group with 1-10 carbon atoms.