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3-((1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-6-(cyclopropylmethyl)-6-(2-methylallyl)-1,3-oxazinan-2-one | 1352754-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-6-(cyclopropylmethyl)-6-(2-methylallyl)-1,3-oxazinan-2-one
英文别名
3-[(S)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-6-cyclopropylmethyl-6-(2-methyl-allyl)-[1,3]oxazinan-2-one;3-[(S)-1-(4-bromophenyl)-ethyl]-6-(cyclopropylmethyl)-6-(2-methylallyl)-1,3-oxazinan-2-one;3-[(1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-6-(cyclopropylmethyl)-6-(2-methylprop-2-enyl)-1,3-oxazinan-2-one
3-((1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-6-(cyclopropylmethyl)-6-(2-methylallyl)-1,3-oxazinan-2-one化学式
CAS
1352754-36-9
化学式
C20H26BrNO2
mdl
——
分子量
392.336
InChiKey
UPBHOILEXZHBKB-OOJLDXBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE
    [FR] HÉTÉROCYCLES À 5, 6 ET 7 CHAÎNONS SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及由以下式I定义的化合物:其中变量A1、A2、Cy1、Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
    公开号:
    WO2011159760A1
  • 作为产物:
    描述:
    环丙乙酸三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.17h, 生成 3-((1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-6-(cyclopropylmethyl)-6-(2-methylallyl)-1,3-oxazinan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE
    [FR] HÉTÉROCYCLES À 5, 6 ET 7 CHAÎNONS SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及由以下式I定义的化合物:其中变量A1、A2、Cy1、Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
    公开号:
    WO2011159760A1
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文献信息

  • CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
    申请人:Renz Martin
    公开号:US20100331320A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    This invention relates to novel compounds of the Formula Ik, Im 1 , Im 2 , Im 5 , In 1 , In 2 , In 5 , Io 1 , Io 2 , Io 5 , Ip 1 , Ip 3 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.
    这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物,以及其药学上可接受的盐和药物组合物,这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
  • Cyclic Inhibitors of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20130096108A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Disclosed is a compound represented by Formula (Im 1 ): or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (Im 1 ) or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formula (Im 1 ), or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof. Values for the variables in Formula (Im 1 ) are defined herein.
    本发明揭示了一种由公式(Im1)表示的化合物,或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映异构体。本发明还揭示了包括公式(Im1)化合物或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映异构体的制药组合物,以及抑制11β-HSD1活性的方法,其中包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式(Im1)化合物或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映异构体的有效量。公式(Im1)中变量的值在此定义。
  • Substituted 5-,6- and 7-membered heterocycles, medicaments containing such compounds, and their use
    申请人:Vitae Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09090605B2
    公开(公告)日:2015-07-28
    Disclosed are compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. Values for the variables of Formula (I) are defined herein.
    本发明涉及由公式(I)表示的化合物,或者其药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体。本发明还涉及含有公式(I)化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体的药物组合物,用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。公式(I)中变量的值在此定义。
  • SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE
    申请人:Leftheris Katerina
    公开号:US20130244993A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present invention relates to compounds defined by formula I: wherein the variables A 1 , A 2 , Cy 1 Cy 2 , Cy 3 , E, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , n, and Q are as defined herein, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.
    本发明涉及由公式I定义的化合物:其中变量A1、A2、Cy1Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
  • Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2687525A1
    公开(公告)日:2014-01-22
    This invention relates to novel compounds of the Formula lm1, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals.
    本发明涉及式 lm1 的新型化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物,可用于治疗与哺乳动物体内 11 β-HSD1 的调节或抑制有关的疾病。
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